泰嘉硫酸氫氯吡格雷片為白色或類白色片或薄膜衣片，除去包衣后，顯白色或類白色。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片的主要成份為硫酸氫氯吡格雷。那么，泰嘉硫酸氫氯吡格雷片與苯巴比妥合用是怎樣呢？

泰嘉硫酸氫氯吡格雷片根據(jù)尿液的謝物排泄量計算，至少有50%的藥物被吸收。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片廣泛地在肝臟代謝。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片主要代謝產(chǎn)物是羧酸鹽衍生物，無抗血小板聚集作用，占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片多次口服75mg以后，該代射物的血藥濃度約在服藥后1小時達峰（約為3mg/L）。

泰嘉硫酸氫氯吡格雷片的氧化作用主要由細胞色素P450同功酶2B6和3A4調(diào)節(jié)，1A1、1A2和2C19也有一定的調(diào)節(jié)作用的。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物，它可迅速、不可逆地與血小板受體結(jié)合，從而抑制血小板聚集。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片的主要循環(huán)代謝物的藥代動力學為線性（血漿濃度與劑量成正比）。

泰嘉硫酸氫氯吡格雷片對健康人多次口服75mg以后，泰嘉硫酸氫氯吡格雷片的吸收迅速。母體化合物的血漿濃度很低，一般在用藥2小時后低于定量限（0.00025mg/L）。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片是一種前體藥。泰嘉硫酸氫氯吡格雷片經(jīng)氧化生成2-氧基-氯吡格雷，繼之水解形成活性代謝物（一種硫醇衍生物）。

泰嘉硫酸氫氯吡格雷片與苯巴比妥、西咪替丁、雌二醇合用對氯吡格雷的藥效學活性無顯著影響。

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（實習編緝：李華藝）