地氯雷他定干混懸劑為類白色至淺粉色粉末狀顆?；蚍勰短?。地氯雷他定干混懸劑的主要成份為地氯雷他定。那么，地氯雷他定干混懸劑可以用于皮試患者嗎？

地氯雷他定干混懸劑尚未確立的代謝對(duì)酶的依賴性，因不完全排除其與其他藥物間的相互作用。地氯雷他定干混懸劑與CYP3A4和CYP2D6的特異性抑制劑的體內(nèi)試驗(yàn)表明，這些酶在地氯雷他定的代謝中并不重要。地氯雷他定干混懸劑不抑制CYP3A4或CYP2D6，而且也不是P-糖蛋白的底物或抑制劑。地氯雷他定干混懸劑在一項(xiàng)服用7.5毫克的單劑量交叉試驗(yàn)中，片劑和糖漿劑是生物等效的，食物(高脂肪、高熱量早餐)對(duì)地氯雷他定的分布無(wú)影響。

地氯雷他定干混懸劑口服后30分鐘可測(cè)得其血漿濃度，地氯雷他定干混懸劑的吸收較好，約3小時(shí)后可達(dá)血藥峰濃度。地氯雷他定干混懸劑的終末半衰期約為27小時(shí)。地氯雷他定干混懸劑的蓄積程度與其半衰期(約27小時(shí))及每日一次的服藥間隔一致。地氯雷他定干混懸劑對(duì)成人和青少年的生物利用度在5mg～20mg范圍內(nèi)與劑量成正比。地氯雷他定干混懸劑可與血漿蛋白中等程度結(jié)合(83%～87%)。地氯雷他定干混懸劑每日一次服用(5mg～20mg)14天，未見有臨床相關(guān)意義的藥物蓄積。

由于抗組胺藥能清除或減輕皮膚對(duì)所有變應(yīng)原的陽(yáng)性反應(yīng)，因而在進(jìn)行任何皮膚過(guò)敏性試驗(yàn)前48小時(shí)，應(yīng)停止使用地氯雷他定干混懸劑。

建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到合理、經(jīng)濟(jì)地用藥有需要購(gòu)買本產(chǎn)品的客戶到健客藥店進(jìn)行購(gòu)買，也可以聯(lián)系健客的藥店客服或者撥打熱線電話：400-086-5111進(jìn)行訂購(gòu)。

（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）