甲氧芐啶片性狀是白色片。對銅綠假單胞菌感染無效。目前本品很少單用，一般均與磺胺藥，如磺胺甲硝唑或磺胺嘧啶聯(lián)合用藥。那么，甲氧芐啶片藥代動力學是有怎樣呢？

甲氧芐啶片主要成份是甲氧芐啶?；瘜W名：5［（3,4,5-三甲氧基苯基）甲基］-2,4-嘧啶二胺。分子式：C14H18N4O3。分子量：290.32。

甲氧芐啶片藥代動力學是口服后吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，血藥峰濃度（Cmax）在給藥后l～4小時到達，口服0.1g后高峰血藥濃度約為lmgL。本品吸收后廣泛分布至組織和體液，在腎、肝、脾、肺、肌肉、支氣管分泌物、唾液、陰道分泌物、前列腺組織及前列腺液中的濃度均超過血藥濃度。本品可穿過血-腦脊液屏障，腦膜無炎癥時腦脊液藥物濃度為血藥濃度的30%～50%,炎癥時可達50%～l00%。TMP亦可穿過血胎盤屏障,胎兒循環(huán)中藥物濃度接近母體血藥濃度。乳汁中本品濃度接近或高于血藥濃度。房水中藥物濃度約為血藥濃度的13。本品表觀分布容積為1.3～1.8Lkg，蛋白結合率為30%～46%，血消除半衰期(t12b)為8～10小時，無尿時可達20～50小時。TMP主要自腎小球濾過，腎小管分泌排出，24小時約可排出給藥量的50%～60%，其中80%～90%以藥物原形排出，而其余部分以代謝物形式排出。平均尿藥濃度為90～l00mgL，尿中高峰濃度約為200mgL。在酸性尿中本品自尿排泄增加，堿性尿中排出減少。本品少量自膽汁及糞便中（約為給藥量的4%）排出。

甲氧芐啶片藥物相互作用是：

1.骨髓抑制劑與本品合用時發(fā)生白細胞、血小板減少的機會增多。

2.氨苯砜與本品合用時，兩者血藥濃度均可升高，氨苯砜濃度的升高可使不良反應增多且加重，尤其是高鐵血紅蛋白血癥的發(fā)生。

3.本品不宜與抗腫瘤藥、2，4-二氨基嘧啶類藥物同時應用，也不宜在應用其他葉酸拮抗藥治療的療程之間應用本品，因為有產(chǎn)生骨髓再生不良或巨幼紅細胞貧血的可能。

4.與利福平合用時可明顯增加本品清除，血清半衰期縮短。

5.與環(huán)孢素合用可增加腎毒性。

6.本品可干擾苯妥英的肝內(nèi)代謝，增加苯妥英的T1/2達50%，并使其清除率降低30％。

7.與普魯卡因胺合用時可減少普魯卡因胺的腎清除,致普魯卡因胺及其代謝物NAPA的血濃度增高。

8.與華法林合用時可抑制該藥的代謝而增強其抗凝作用。

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（實習編緝：陳志方）