羅格列酮鈉片的主要成分是羅格列酮鈉?；瘜W(xué)名稱：5-[4-[2-(甲基-2-吡啶氮基)乙氧基]芐基]-2，4-噻唑烷二酮鈉鹽。那么，羅格列酮鈉片的輕中度水腫是怎樣呢？

羅格列酮鈉片為羅格列酮的鈉鹽，羅格列酮鈉片屬噻唑烷二酮類抗糖尿病藥。羅格列酮鈉片通過胰島素的敏感性而有效地控制血糖。羅格列酮鈉片為過氧化物酶體增殖激活受體γ(PPAR-γ)的高選擇性強(qiáng)效激動劑。羅格列酮鈉片對人類的PPAR受體存在于胰島素的主要靶組織如肝臟、脂肪和肌肉組織中。羅格列酮鈉片激活PPAR-γ受體，羅格列酮鈉片可對參與葡萄糖生成，轉(zhuǎn)運(yùn)和利用的胰島素的反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄進(jìn)行調(diào)控。羅格列酮鈉片的PPAR-γ反應(yīng)基因也參與脂肪酸代謝的調(diào)節(jié)。

羅格列酮鈉片的臨床研究中，羅格列酮鈉片對空腹血糖(FPG)和HbA1c的檢測結(jié)果表明，羅格列酮鈉片可以改善血糖控制情況，同時伴有血胰島素和C肽水平降低，羅格列酮鈉片也可使餐后血糖和胰島素水平下降。羅格列酮鈉片對血糖控制的改善作用較持久，可維持達(dá)52周。羅格列酮鈉片的抗糖尿病作用是通過提高肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性而實(shí)現(xiàn)，并且在脂肪組織中使胰島素調(diào)控的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)因子GLU1-4的基因表達(dá)增加。羅格列酮鈉片單獨(dú)使用不會使2型糖尿病和/或糖耐量減低的模型動物出現(xiàn)低血糖。

羅格列酮鈉片的輕中度水腫。文獻(xiàn)報道用藥治療時水腫發(fā)生率為4.8%，與胰島素合用時為15.3%。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）