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羅格列酮鈉片與格列本脲合用是怎樣呢?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/4/8 1:49:52
    導(dǎo)讀:羅格列酮鈉片進(jìn)食不改變AUC值,但可引起Cmax下降28%及Tmax延遲至1.75小時(shí),此改變無(wú)明顯臨床意義,羅格列酮鈉片在空腹或進(jìn)餐時(shí)服用均可。

羅格列酮鈉片單一服用,并輔以飲食控制和運(yùn)動(dòng),可控制2型糖尿病患者的血糖。那么,羅格列酮鈉片與格列本脲合用是怎樣呢?

羅格列酮鈉片的絕對(duì)生物利用度為99%,學(xué)藥濃度峰時(shí)間(Tmax)為1小時(shí),羅格列酮鈉片進(jìn)食不改變AUC值,但可引起Cmax下降28%及Tmax延遲至1.75小時(shí),此改變無(wú)明顯臨床意義,羅格列酮鈉片在空腹或進(jìn)餐時(shí)服用均可。羅格列酮鈉片的的平均口服分布容積[V88/F]約為17.6L(±30%)。羅格列酮鈉片約99.8%與血漿蛋白(主要是白蛋白)結(jié)合。羅格列酮鈉片口服消除率及穩(wěn)態(tài)分布容積均隨體重增加而增加。

羅格列酮鈉片可被完全代謝,無(wú)原形藥物從尿中排出,羅格列酮鈉片主要代謝途徑為N-脫甲基和羥化后與硫酸和葡萄糖醛酸結(jié)合。羅格列酮鈉片由于在循環(huán)中所有代謝產(chǎn)物的活性均為明顯弱于原形化合物。羅格列酮鈉片對(duì)胰島素增敏作用甚微。羅格列酮鈉片主要經(jīng)P450同工酶CYP2C8代謝,經(jīng)CYP2C9代謝僅占很小部分。羅格列酮鈉片口服或靜脈給予后,約64%從尿中排出,約23%從糞便中排出,相關(guān)物質(zhì)的血漿半衰期范圍103~156小時(shí)。

羅格列酮鈉片與格列本脲合用:對(duì)于服用格列本脲后病情穩(wěn)定的糖尿病患者,本品(2毫克/日,每日2次)與格列本脲(3.75毫克/日至10毫克/日)合用7天,不會(huì)改變其24小時(shí)的平均穩(wěn)態(tài)血糖水平。

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(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

 

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