潘妥洛克的主要成份為泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽。潘妥洛克為黃色腸溶衣片，除去包衣后顯白色或類白色。那么，潘妥洛克的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

潘妥洛克主要代謝物為泮托拉唑去甲基硫酸酯，潘妥洛克大部分（約80%）由腎臟排出，潘妥洛克其余由膽汁分泌從糞便中排出。潘妥洛克的藥代動力學呈線性特征，靜脈輸入或0口服10-80mg后，AUC（濃度時間曲線下面積）和Cmax（血藥濃度峰值）均隨劑量的增加而成比例上升。

潘妥洛克能夠有效抑制基礎、夜間及24小時胃酸分泌，潘妥洛克抑酸效應呈現出劑量相關性。潘妥洛克的表觀分布容積為0.15L/kg，潘妥洛克的清除率為0.1L/h/kg，潘妥洛克的清除半衰期(t1/2)約為1小時，潘妥洛克的血漿蛋白結合率為98%。潘妥洛克幾乎均在肝臟內經細胞色素P450酶系代謝，并另有II期代謝的途徑。

潘妥洛克的哺乳期婦女用藥：無泮托拉唑進入人體乳汁的報道。只有當泮托拉唑對母體的益處大于其對胎兒或嬰兒的潛在危害時，才可使用本品。

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（實習編緝：邵澤妹）