藥物代謝動(dòng)力學(xué)（Pharmacokinetic）是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運(yùn)用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律的一門(mén)學(xué)科。

隨著藥物化學(xué)的發(fā)展及人類健康水平的不斷提高，對(duì)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的要求越來(lái)越高：判斷一個(gè)藥物的應(yīng)用前景特別是市場(chǎng)前景，不單純是療效強(qiáng)，毒副作用?。桓邆淞己玫乃幋鷦?dòng)力學(xué)性質(zhì)。

西洛他唑片(培達(dá))改善因慢性動(dòng)脈閉塞癥引起的潰瘍、肢痛、冷感及間歇性跛行等缺血性癥狀。輔助治療動(dòng)脈粥樣硬化，血栓閉塞性脈管炎，糖尿病所致肢體缺血癥，大動(dòng)脈。

西洛他唑片(培達(dá))通常成人每次口服西洛他唑片100mg,1天2次。另外,可根據(jù)年齡、癥狀適當(dāng)增減。

那么，西洛他唑片(培達(dá))的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的？

口服后在腸道內(nèi)迅速被吸收，3小時(shí)后達(dá)到血藥濃度的峰值，成人一次口服100mg，最高血藥濃度為763.9ng/mL，半衰期α相為2.2小時(shí)，β相為18小時(shí)，連續(xù)給藥4日，每日2次，未發(fā)現(xiàn)血藥濃度蓄積上升。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)：給藥1-4小時(shí)后，幾乎在所有組織內(nèi)達(dá)到最高濃度，尤其胃，肝，腎處濃度較高，以后伴隨血藥濃度的降低而迅速下降。給藥72小時(shí)后，給藥量的42.7%經(jīng)尿，61.7%經(jīng)糞便排泄，給藥48小時(shí)后，膽汁中的排泄率為31.7%.

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（實(shí)習(xí)編輯：徐茶珍）