奧思平為腸溶片，除去包衣后顯白色或類白色。奧思平的主要成份為鹽酸度洛西汀。那么，奧思平的禁忌有什么呢？

奧思平口服后吸收完全。奧思平的平均滯后2小時(shí)，藥物開始被吸收（Tlag），奧思平口服6小時(shí)后達(dá)到最大血漿濃度（Cmax）。奧思平進(jìn)食不影響Cmax，但是將延遲達(dá)峰時(shí)間6～10小時(shí)，略微降低吸收程度，約10%。奧思平在晚間一次服藥與晨間一次服藥相比，奧思平的吸收滯后3小時(shí)，表觀清除增加1/3。奧思平目前還未評(píng)價(jià)和其他高蛋白結(jié)合藥物之間是否有藥物相互作用，肝或腎功能不全不影響度洛西汀的血漿蛋白結(jié)合。

奧思平的消除半衰期大約為12小時(shí)（變化范圍為8-17小時(shí)），奧思平在治療范圍之內(nèi)其藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)與劑量成正比。奧思平一般于服藥3天后達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。奧思平主要經(jīng)肝臟代謝，涉及兩種P450酶：CYP2D6和CYP1A2。奧思平的表觀分布容積平均為1640升。奧思平與人體血漿蛋白有高度親和性（]90%），奧思平主要與白蛋白和α1-酸性糖蛋白結(jié)合。

奧思平的禁忌：1、禁用于已知對(duì)度洛西汀或產(chǎn)品中任何非活性成分過敏的患者。2、禁止與單胺氧化酶抑制劑聯(lián)用，也不可以在單胺氧化酶抑制劑停藥14天內(nèi)使用本品；根據(jù)度洛西汀的半衰期，停用度洛西汀后至少5天，才能開始使用MAOIs。3、臨床顯示本品增加瞳孔散大的風(fēng)險(xiǎn)，因此未經(jīng)控制的閉角型青光眼患者應(yīng)避免使用度洛西汀。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）