奧思平為腸溶片，除去包衣后顯白色或類白色。奧思平的主要成份為鹽酸度洛西汀。那么，奧思平的皮下組織癥狀有哪些呢？

奧思平的消除半衰期大約為12小時（變化范圍為8-17小時），奧思平在治療范圍之內(nèi)其藥代動力學(xué)參數(shù)與劑量成正比。奧思平一般于服藥3天后達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。奧思平主要經(jīng)肝臟代謝，涉及兩種P450酶：CYP2D6和CYP1A2。奧思平的表觀分布容積平均為1640升。奧思平與人體血漿蛋白有高度親和性（]90%），奧思平主要與白蛋白和α1-酸性糖蛋白結(jié)合。

奧思平口服后吸收完全。奧思平的平均滯后2小時，藥物開始被吸收（Tlag），奧思平口服6小時后達(dá)到最大血漿濃度（Cmax）。奧思平進(jìn)食不影響Cmax，但是將延遲達(dá)峰時間6～10小時，略微降低吸收程度，約10%。奧思平在晚間一次服藥與晨間一次服藥相比，奧思平的吸收滯后3小時，表觀清除增加1/3。奧思平目前還未評價和其他高蛋白結(jié)合藥物之間是否有藥物相互作用，肝或腎功能不全不影響度洛西汀的血漿蛋白結(jié)合。

奧思平的皮膚及皮下組織癥狀：血管神經(jīng)性水腫、暗傷、瘀斑、Stevens-Johnson綜合癥、蕁麻疹。

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（實習(xí)編緝：陳志東）