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美沙拉秦腸溶片(莎爾福)的藥代動力學(xué)是怎樣的?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/6/22 19:31:23
    導(dǎo)讀:隨著藥物化學(xué)的發(fā)展及人類健康水平的不斷提高,對藥物的藥代動力學(xué)性質(zhì)的要求越來越高:判斷一個藥物的應(yīng)用前景特別是市場前景,不單純是療效強(qiáng),毒副作用??;更要具備良好的藥代動力學(xué)性質(zhì)。

藥物代謝動力學(xué)(Pharmacokinetic)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律,并運(yùn)用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律的一門學(xué)科。

隨著藥物化學(xué)的發(fā)展及人類健康水平的不斷提高,對藥物的藥代動力學(xué)性質(zhì)的要求越來越高:判斷一個藥物的應(yīng)用前景特別是市場前景,不單純是療效強(qiáng),毒副作用?。桓邆淞己玫乃幋鷦恿W(xué)性質(zhì)。

美沙拉秦腸溶片(莎爾福)為土黃色橢圓形腸溶片,除去包衣后顯淺棕色。其主要成分有美沙拉嗪。

美沙拉秦腸溶片(莎爾福)用于潰瘍性結(jié)腸炎及克羅恩病急性發(fā)作期的治療。

那么,美沙拉秦腸溶片(莎爾福)的藥代動力學(xué)是怎樣的?

本品口服后在結(jié)腸釋放后轉(zhuǎn)化為乙酰水楊酸,乙酰水楊酸一部分被腸道細(xì)菌分解,從糞便中排出;另一部分由腸黏膜吸收,約40%與血漿蛋白結(jié)合,在體內(nèi)代謝生成乙?;铮艘阴;锏?0%與血漿蛋白結(jié)合,從尿中排出,半衰期為5~10小時,很少透過胎盤和進(jìn)入乳汁。

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(實習(xí)編輯:徐茶珍)

 

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