據(jù)統(tǒng)計，中國人的丙肝抗體陽性率為0.43%~1%。因此近年來，丙肝引起越來越多的關(guān)注。丙肝多由輸血、不潔注射、器官移植等途徑感染，其危害性在于慢性化，肝硬化和肝癌的發(fā)生率遠(yuǎn)高于乙肝。目前對于基因1型丙肝的治療，多采取長效干擾素注射聯(lián)合利巴韋林口服，有效率可達(dá)到50%～70%。但該療法存在費用較高、副作用較大、需要長期注射等缺點。可喜的是，抗丙肝病毒藥物的研究進展很快，特別是小分子化合物的研發(fā)讓病人看到希望。

　　這類小分子化合物包括蛋白酶抑制劑、聚合酶抑制劑等不同種類，通過干擾病毒的核酸復(fù)制和蛋白加工來發(fā)揮作用。這類藥為口服藥，2011年歐美上市了第一代，需要同干擾素和利巴韋林合用，提高了抗1型丙肝病毒作用；2013年在美國上市了第二代，可直接抗基因2、3型丙肝病毒，可不用干擾素，控制率達(dá)80%~90%，副作用也更輕。目前涉及這類新藥研發(fā)的企業(yè)包括強生、吉利德、百時美施貴寶、默克、默沙東等，預(yù)計在一兩年內(nèi)還會有更多新藥獲批。

　　丙肝新藥研發(fā)的目標(biāo)，一是抗病毒效果更好，5~10年內(nèi)有望接近100%的控制率；二是無需使用干擾素，副作用更小，免除注射；三是讓總療程更短，由半年到一年縮短到3~6個月。目前唯一的問題是價格較貴，在美國一個療程要幾萬到幾十萬美元。此類藥物有望近兩年在國內(nèi)上市，希望價格能符合中國經(jīng)濟水平。

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