截至2017年6月，有記錄治療存活的狂犬病病例一共15例（見下表）。這些病例不包括不典型的狂犬病病例、且沒有檢測到狂犬病毒中和抗體（很可能不是狂犬?。┗驔]有足夠證據(jù)支持狂犬病診斷的病例。

　　Casesofhumanrabieswithrecovery

　　狂犬病治療的有利因素

　　年輕人

　　既往健康

　　在臨床癥狀發(fā)生之前施用過一種或多種狂犬病疫苗

　　早期臨床狂犬病（例如局部感覺癥狀）

　　蝙蝠狂犬病毒引起的感染

　　在血清和/或腦脊液中存在中和抗狂犬病病毒抗體

　　狂犬病病毒抗原和狂犬病病毒RNA檢測陰性

　　重癥監(jiān)護(hù)機(jī)構(gòu)可及性

　　有可接受的可能導(dǎo)致嚴(yán)重神經(jīng)功能缺損的結(jié)果

　　狂犬病治療的不利因素

　　老年人

　　醫(yī)學(xué)合并癥/免疫損害

　　之前沒有狂犬病疫苗接種史

　　晚期臨床狂犬?。ɡ缢闹楸曰蚧杳裕?/p>

　　犬狂犬病病毒引起的感染

　　在血清和/或血清中沒有中和抗狂犬病病毒抗體

　　或腦脊液狂犬病病毒抗原和狂犬病病毒RNA陽性

　　無重癥監(jiān)護(hù)治療的機(jī)會

　　缺乏可接受的可能導(dǎo)致嚴(yán)重神經(jīng)功能缺陷的結(jié)果

　　治療措施

　　支持和對癥治療（如安靜房間、鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抑制唾液分泌、控制體溫等）

　　免疫治療

　　狂犬病疫苗

　　人狂犬病免疫球蛋白(HRIG)

　　抗病毒治療（以下藥物在用，但無證據(jù)支持為有效的抗狂犬病毒的藥物）

　　α-干擾素

　　利巴韋林

　　金剛烷胺（Amantadine）

　　Favipiravir：

　　Favipiravar（T-705）是一種廣譜的病毒RNA聚合酶抑制劑，雖然目前尚未得到世界大部分地區(qū)的批準(zhǔn)使用，但在各種各樣的體外和體內(nèi)研究中都顯示對狂犬病毒感染有很好的前景。有研究證明了其在狂犬病病毒感染和暴露后預(yù)防的小鼠模型研究中的作用，但還沒用于狂犬病的臨床治療。

　　Milwaukee方案

　　最初70例使用Milwaukee方案治療的Kaplan-Meier生存曲線。

　　約一半符合2個假設(shè)（沒使用免疫調(diào)節(jié)劑的正常免疫，無主要器官終末期損害），并包括關(guān)鍵治療藥物。2000-2017年發(fā)表于PubMed或ProMED的用于比較（深藍(lán)色）的狂犬病病例限于西歐，日本，加拿大和美國。使用任何版本的Milwaukee方案的生存期明顯長于傳統(tǒng)治療。

　　Milwaukee方案的不同意見

　　有學(xué)者建議皮質(zhì)類固醇，米諾環(huán)素，治療性昏迷和預(yù)防腦血管痙攣等治療方法不能用于狂犬病治療。

　　Milwaukee方案中含有這些策略中的治療性昏迷和腦血管痙攣的預(yù)防措施，也包括使用氯胺酮和金剛烷胺。這雖然是一種積極的治療方法，盡管2004年這一方案成功治療一例狂犬病病例，但后來發(fā)現(xiàn)應(yīng)用Milwaukee方案治療約40例病例的效果并不理想。此外，并沒有支持狂犬病神經(jīng)元損傷的興奮性毒性機(jī)制的證據(jù)。

　　基于此，有許多學(xué)者建議廢止Milwaukee方案。