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關(guān)于乙肝那些你不知道的消息 古老病毒

2019-12-29 來源:檢驗醫(yī)學(xué)網(wǎng)   標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:作為一種經(jīng)歷過進(jìn)化選擇的古老病毒,一旦建立感染,乙肝病毒會先把存儲了自己遺傳信息的cccDNA儲存在肝細(xì)胞的細(xì)胞核中。

我國是一個乙肝大國,乙肝病毒感染者有一億多人,在這其中大部分是健康攜帶者,只需要定期隨訪而不需特殊治療。研究顯示,如果沒有得到適當(dāng)治療,20%~30%的慢性乙肝會進(jìn)展為肝硬化和(或)肝癌。在全球的肝硬化和肝癌患者中,因乙肝引起約為60%和80%。檢驗醫(yī)學(xué)網(wǎng)

一、關(guān)于乙肝那些你不知道的消息

作為一種經(jīng)歷過進(jìn)化選擇的古老病毒,一旦建立感染,乙肝病毒會先把存儲了自己遺傳信息的cccDNA儲存在肝細(xì)胞的細(xì)胞核中。即使細(xì)胞外的病毒全部消滅,儲存在肝細(xì)胞中的cccDNA仍然可以為它完成傳宗接代的任務(wù)。這也就意味著,一旦建立感染,乙肝病毒將很難被完全清除。

單純的乙肝病毒對肝臟一般不會造成特別嚴(yán)重的影響。但會產(chǎn)生急性乙肝炎,或者導(dǎo)致肝硬化、肝癌。乙肝病毒進(jìn)入肝臟細(xì)胞后,在某個時刻,人體自身的免疫系統(tǒng)會被激活,瘋狂攻擊那些被病毒感染但尚算完好的肝細(xì)胞,這便是急性乙肝發(fā)作了。肝細(xì)胞被免疫系統(tǒng)攻擊,或是被病毒蠶食后,喪失了正常的功能,就容易形成肝硬化。而當(dāng)這類刺激持續(xù),肝癌可能會隨之而來。檢驗醫(yī)學(xué)網(wǎng)

二、乙肝檢驗報告到底該怎么看?

HBsAg(+):現(xiàn)癥HBV感染。

抗-HBs(+):對HBV有免疫力,保護(hù)性抗體,對HBV有免疫力,見于乙肝恢復(fù)期、曾感染過HBV或接種疫苗后。

HBeAg(+):代表病毒復(fù)制活躍,HBeAg轉(zhuǎn)陰且抗-Hbe轉(zhuǎn)陽——HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換,病毒復(fù)制多處于靜止?fàn)顟B(tài)、傳染性較低。

抗-HBc(+):表示感染過HBV,不是中和抗體???HBcIgM是機(jī)體感染HBV后在血液中最早出現(xiàn)的特異性抗體。

三、攜帶者需不需要抗病毒?

答案是No,首先,我們抗病毒治療的目的就是通過清除乙肝病毒,來消除肝臟的炎癥。如果肝臟本身并沒有炎癥發(fā)生,那么就沒有必要進(jìn)行抗病毒治療。其次,肝炎沒有發(fā)作時,治療的效果往往不好。因為這時候人體的免疫系統(tǒng)還沒有準(zhǔn)備跟病毒作戰(zhàn),僅僅依靠外來的藥物,無法有效地清除病毒、抑制病毒復(fù)制,如果乙肝病毒原本安安分分地待著,跟免疫系統(tǒng)相安無事,這個時候使用抗病毒藥物,反而可能挑起“戰(zhàn)爭”,刺激了炎癥反應(yīng)。最后,目前治療乙肝的藥物很少,主要有兩類:核苷類藥物和干擾素。長期治療后,乙肝病毒可能會針對某些核苷類藥物產(chǎn)生變異,出現(xiàn)耐藥。等到肝臟出現(xiàn)炎癥反應(yīng)、必須治療的時候,這類藥就不起作用了。檢驗醫(yī)學(xué)網(wǎng)

四、如果出現(xiàn)以下情況,那么抗病毒的時候到了!

①HBeAg陽性者,HBVDNA≥10的5次方拷貝/ml(相當(dāng)于20000IU/mL);HBeAg陰性者,HBVDNA≥10的4次方拷貝/ml(相當(dāng)于2000IU/mL);檢驗醫(yī)學(xué)網(wǎng)

②ALT≥2ULN(正常上限);如用干擾素治療,ALT應(yīng)≤10ULN,血清總膽紅素應(yīng)<2ULN;

③ALT<2ULN,但肝組織學(xué)顯示KnodellHAI≥4,或炎癥壞死≥G2,或纖維化≥S2。

對持續(xù)HBVDNA陽性、達(dá)不到上述治療標(biāo)準(zhǔn),但有以下情形之一者,亦應(yīng)考慮給予抗病毒治療:

①對ALT大于ULN且年齡>40歲者,也應(yīng)考慮抗病毒治療。

②對ALT持續(xù)正常但年齡較大者(>40歲),應(yīng)密切隨訪,最好進(jìn)行肝活檢;如果肝組織學(xué)顯示KnodellHAI≥4,或炎癥壞死≥G2,或纖維化≥S2,應(yīng)積極給予抗病毒治療(II)。

③動態(tài)觀察發(fā)現(xiàn)有疾病進(jìn)展的證據(jù)(如脾臟增大)者,建議行肝組織學(xué)檢查,必要時給予抗病毒治療。

注意:在開始治療前應(yīng)排除由藥物、酒精或其他因素所致的ALT升高,也應(yīng)排除應(yīng)用降酶藥物后ALT暫時性正常。在一些特殊病例如肝硬化或服用聯(lián)苯結(jié)構(gòu)衍生物類藥物者,其AST水平可高于ALT,此時可將AST水平作為主要指標(biāo)。

五、警惕乙肝一步進(jìn)入肝癌晚期!

原發(fā)性肝癌是我國常見惡性腫瘤之一。我國每年死于肝癌約14萬人,約占全世界肝癌死亡人數(shù)50%。由于肝癌起病隱匿,早期沒有癥狀,且多數(shù)患者缺乏普查意識,往往出現(xiàn)癥狀才到醫(yī)院就診而被診斷為晚期肝癌,晚期肝癌的生存期一般只有3~6個月。正因為如此,肝癌曾被稱為“癌中之王”。經(jīng)過幾十年的努力,盡管肝癌的診療水平有很大提高,但總體肝癌患者的5年生存率并無明顯提高,仍然低于12%。檢驗醫(yī)學(xué)網(wǎng)

肝癌的高危人群包括:40歲以上的男性或50歲以上的女性,具有HBV和(或)HCV感染,嗜酒、合并糖尿病以及有肝癌家族史者。對高危人群應(yīng)定期復(fù)查,盡量早期診斷,肝癌早期診斷的方法是:檢查血清甲胎蛋白(AFP)和肝臟超聲檢查(US),每半年1次。這里要特別強(qiáng)調(diào)的是每半年1次,不是普通的1年1次的體檢,因為肝癌從癌變到發(fā)展為中晚期在10個月左右,1年1次會錯過發(fā)現(xiàn)早期肝癌的機(jī)會。

原發(fā)性肝癌臨床表現(xiàn)和病情變化較為復(fù)雜,其致死性的急性并發(fā)癥有上消化道出血、肝功能衰竭、肝癌破裂、膽道梗阻、自發(fā)性低血糖、肝腎綜合征、腔靜脈阻塞、肝性腦病等。原發(fā)性肝癌的急性并發(fā)癥是肝癌的晚期事件,許多患者都因此而終結(jié)。所以防治急性并發(fā)癥的最有效的方法應(yīng)該是抓緊早期發(fā)現(xiàn),早期診斷,規(guī)范治療。 

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