孩子個(gè)子長不高？孩子腿不等長？孩子面部明顯不對(duì)稱?孩子年紀(jì)小小就有“羅鍋”？孩子行走腳不能放平？這多數(shù)是小兒骨病在作祟。由于孩子心理與生理上發(fā)育還未成熟，并不能對(duì)自身的某些疾病有所認(rèn)知和反映，作為家長，多了解一些小兒骨科常見病，并引起足夠的重視，能在一定程度上降低小兒骨病對(duì)孩子的傷害。

　　那您對(duì)小兒骨科疾病了解多少呢？以下八種常見小兒骨病，種種都是孩子骨骼成長的“殺手”。

　　01一側(cè)或雙側(cè)足下垂內(nèi)翻呈馬蹄狀。患兒行走腳不能放平，以足尖或外側(cè)足背行走。以上情況多由先天性馬蹄內(nèi)翻足、麻痹性足內(nèi)翻或先天性多關(guān)節(jié)攣縮癥所致。

　　先天性馬蹄內(nèi)翻足是常見的先天性足畸形。由足下垂、內(nèi)翻、內(nèi)收三個(gè)主要畸形綜合而成。以后足馬蹄、內(nèi)翻、內(nèi)旋，前足內(nèi)收、內(nèi)翻、高弓為主要表現(xiàn)的畸形疾病。男性發(fā)病較多，可為單側(cè)發(fā)病，也可雙側(cè)?；蚊黠@，一出生就能發(fā)現(xiàn)，因此疏忽的病例較少見，多能及早治療，效果也較好，但畸形也易復(fù)發(fā)，應(yīng)定期隨訪至骨骼成熟，約在患兒14歲后。

　　02骶尾部長毛、皮膚大片青紫、尿床或腰部有軟性包塊。上述表現(xiàn)可能是由隱性椎裂、脊髓脊膜膨出癥所致。

　　脊膜膨出是脊髓和脊柱末端的各種先天性發(fā)育異常，均可導(dǎo)致脊膜膨出。脊膜膨出患者出生抗體后，即發(fā)現(xiàn)于腰骶部頸后部或背部中線處有一軟性包塊逐漸增大并于哭鬧時(shí)，張力增加下肢畸形和大小便失禁頭顱增大和智力減退。

　　03患有先天性尺橈關(guān)節(jié)融合癥?；純旱碾p側(cè)上肢或單側(cè)前臂不能旋后，梳頭、端碗均困難。先天性尺橈關(guān)節(jié)融合是少見的先天性畸形，主要是尺骨和橈骨近端發(fā)生骨性連接，并伴有不同程度的肘關(guān)節(jié)功能障礙。

　　04脊柱側(cè)彎。脊柱彎曲呈S型，彎腰更明顯，到青少年期出現(xiàn)胸廓一側(cè)隆起，此乃脊柱側(cè)凸的特征。

　　脊柱側(cè)凸俗稱脊柱側(cè)彎，它是一種脊柱的三維畸形，正常人的脊柱從后面看應(yīng)該是一條直線，并且軀干兩側(cè)對(duì)稱。如果從正面看有雙肩不等高或后面看到有后背左右不平，就應(yīng)懷疑“脊柱側(cè)凸”。

　　05先天性肌性斜頸?；純好娌坎粚?duì)稱，嬰兒期頸部一側(cè)有腫塊，幼兒期可在頸部摸到條索狀物，不痛不癢，頭經(jīng)常被迫歪向一側(cè)。

　　先天性肌性斜頸俗稱“歪脖”。先天性肌性斜頸由胸鎖乳突肌內(nèi)的纖維瘤病所致，在出生時(shí)可捫及腫塊，或在生后的前兩周內(nèi)捫及腫塊。右側(cè)較左側(cè)常見，病變可以累及全部肌肉，但更多的病變只累及胸鎖乳突肌的近鎖骨附著點(diǎn)。腫塊在生后1～2個(gè)月內(nèi)最大，以后其體積維持不變或略有縮小，通常在1年時(shí)間內(nèi)變小或消失。如果腫塊不消失，肌肉將發(fā)生永久性纖維化并攣縮，如不治療將導(dǎo)致永久性斜頸。

　　06佝僂病?；純悍斤B、頭發(fā)稀疏、出牙晚、出汗多，胸部出現(xiàn)“串珠”、“雞胸”或肋緣外翻，多見X型腿、O型腿，此乃佝僂病的表現(xiàn)。

　　佝僂病，在嬰兒期較為常見，是由于維生素D缺乏引起體內(nèi)鈣、磷代謝紊亂，而使骨骼鈣化不良的一種疾病。佝僂病發(fā)病緩慢，不容易引起重視。佝僂病使小兒抵抗力降低，容易合并肺炎及腹瀉等疾病，影響小兒生長發(fā)育。因此，必須積極防治。

　　07先天性“扳機(jī)指”。拇指關(guān)節(jié)呈屈狀，不能主動(dòng)伸直。被動(dòng)伸展關(guān)節(jié)局部疼痛，掌面可摸到增粗腫塊，可隨拇指伸屈上下活動(dòng)。

　　手指屈肌腱鞘炎又稱為狹窄性腱鞘炎或扳機(jī)指，是最為常見的手外科疾病之一，其主要表現(xiàn)為患者在屈、伸指活動(dòng)過程中，在掌指關(guān)節(jié)掌側(cè)感覺酸脹、疼痛，嚴(yán)重者會(huì)出現(xiàn)彈響，甚至絞鎖，導(dǎo)致屈、伸指功能障礙。雖然這種疾病成人、兒童均可患病，但其病因和治療方法卻不盡相同。

　　08先天性髖關(guān)節(jié)脫位。患兒臀及大腿皮紋不對(duì)稱，一側(cè)下肢外旋少動(dòng)，行走晚，步態(tài)不穩(wěn)，易摔膠，行走時(shí)像“鴨步”，或雙下肢不等長。

　　又稱發(fā)育性髖關(guān)節(jié)脫位或發(fā)育性髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良（DDH）及髖發(fā)育不全，是較常見的先天性畸形，股骨頭在關(guān)節(jié)囊內(nèi)喪失其與髖臼的正常關(guān)系，以致在出生前及出生后不能正常發(fā)育。

　　認(rèn)識(shí)這些小兒骨病的特征，讓您時(shí)時(shí)刻刻注意孩子成長，不同時(shí)期病狀特點(diǎn)也會(huì)有所差異，您一旦看到“蛛絲馬跡”，也不可妄自斷定，應(yīng)到醫(yī)院及時(shí)檢查，并找專門的小兒骨科醫(yī)生進(jìn)行診療。