一、病史及癥狀：

　　多見于30～50歲女性，起病隱匿，發(fā)展緩慢病程較長，主要表現(xiàn)為甲狀腺腫大，多數(shù)為彌漫性，少數(shù)可為局限性，部分以顏面、四肢腫脹感起病。

　　典型病例的臨床表現(xiàn)：

　　1.發(fā)展緩慢，病程較長，早期可無癥狀，當出現(xiàn)甲狀腺腫時，病程平均已達2～4年。

　　2.常見癥狀為全身乏力，許多患者沒有咽喉部不適感，10％～20％患者有局部壓迫感或甲狀腺區(qū)的隱痛，偶爾有輕壓痛。

　　3.甲狀腺多為雙側(cè)對稱性、彌漫性腫大，峽部及錐狀葉常同時增大，也可單側(cè)性腫大。甲狀腺往往隨病程發(fā)展而逐漸增大，但很少壓迫頸部出現(xiàn)呼吸和吞咽困難。觸診時，甲狀腺質(zhì)地堅韌，表面可光滑或細沙粒狀，也可呈大小不等的結(jié)節(jié)狀，一般與周圍組織無粘連，吞咽運動時可上下移動。

　　4.頸部淋巴結(jié)一般不腫大，少數(shù)病例也可伴頸部淋巴結(jié)腫大，但質(zhì)軟。

　　.診斷標準：

　　目前對CLT的診斷標準尚未統(tǒng)一，1975年Fisher提出5項指標診斷方案，即①甲狀腺彌漫性腫大，質(zhì)堅韌，表面不平或有結(jié)節(jié)；②TGAb、TMAb陽性；③血TSH升高；④甲狀腺掃描有不規(guī)則濃聚或稀疏；⑤過氯酸鉀排泌試驗陽性。5項中有2項者可擬診為CLT，具有4項者可確診。一般在臨床中只要具有典型CLT臨床表現(xiàn)，血清TGAb、TPOAb陽性即可臨床診斷為CLT。對臨床表現(xiàn)不典型者，需要有高滴度的抗甲狀腺抗體測定方能診斷。對這些患者如查血清TGAb、TPOAb為陽性，應(yīng)給予必要的影像學檢查協(xié)診，并給予甲狀腺素診斷性治療，必要時應(yīng)以FNAC或冰凍切片組織學檢查確診。

　　不典型表現(xiàn)：

　　值得注意的是，CLT的臨床表現(xiàn)往往并不典型，或與其他甲狀腺疾病或自身免疫性疾病合并存在，主要的不典型表現(xiàn)有：

　　(1)橋本氏甲亢：即Graves病和CLT合并存在，也可相互轉(zhuǎn)化，患者可有甲亢的臨床表現(xiàn)，高滴度TGAb和TPOAb，可有TSAb陽性，甲狀腺的131I吸收率增高，并且不受T4所抑制，病理學同時有GD和CLT特征性改變。

　　(2)突眼型：以浸潤性突眼為主，可伴有甲狀腺腫。甲狀腺功能正常，TGAb、TPOAb陽性，部分病人可測到TSAb(甲狀腺刺激抗體)及致突眼免疫球蛋白。

　　(3)類亞急性甲狀腺型：臨床表現(xiàn)類似亞急性甲狀腺炎，起病急，甲狀腺增大快及伴疼痛，131I吸收率測定正常，T3、T4正常，TGAb、TPOAb高滴度陽性。

　　(4)青少年型：CLT約占青少年甲狀腺腫大的40％。青少年型CLT的甲狀腺功能正常，TGAb、TPOAb滴度較低，臨床診斷比較困難。有部分患者甲狀腺腫大較緩慢，稱青少年增生型。甲狀腺組織內(nèi)缺乏嗜酸細胞，往往無全身及其他局部癥狀，出現(xiàn)甲減的患者可影響生長發(fā)育。

　　(5)伴發(fā)甲狀腺腫瘤型：常表現(xiàn)為孤立性結(jié)節(jié)、質(zhì)硬，TGAb、TPOAb滴度較高，結(jié)節(jié)可能部分為甲狀腺瘤或甲狀腺癌，周圍部分為CLT。CLT合并甲狀腺癌的發(fā)生率為0.5％～26.0％。廣州中山大學第一附屬醫(yī)院(1998)報道一組CLT中，13％(9/69)合并甲狀腺癌。Gyory(1999)報道CLT合并腫瘤占11.8％(14/118)。故臨床遇到下列情況時，應(yīng)考慮合并腫瘤的可能，進行FNAC或切除活檢：①甲狀腺痛明顯，甲狀腺素治療無效；②甲狀腺素治療后腺體不縮小反而增大；③甲狀腺腫大伴頸部淋巴結(jié)腫大且有壓迫癥狀；④腺體內(nèi)有單個冷結(jié)節(jié)，不對稱，質(zhì)硬。

　　(6)纖維化型(萎縮型)：病程較長的患者，可出現(xiàn)甲狀腺廣泛或部分纖維化，表現(xiàn)為甲狀腺萎縮，質(zhì)地堅硬，TGAb和TPOAb可因甲狀腺破壞、纖維化而不高，甲狀腺功能亦減退，組織切片顯示與CLT相同。常誤診為原發(fā)性甲減或甲狀腺癌，是導致成年人黏液性水腫的主要原因之一。

　　(7)伴發(fā)其他自身免疫性疾?。罕憩F(xiàn)為多發(fā)性自身免疫性疾病，如CLT伴Addisons病、糖尿病、惡性貧血、特發(fā)性甲狀旁腺功能低下、重癥肌無力、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等疾病，也有人稱“自身免疫性多腺體衰竭綜合征”或“多肉芽腫衰竭綜合征”。如多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤綜合征Ⅱ型(Addison病，AITD，Ⅰ型糖尿病，性腺功能減退癥)的表現(xiàn)之一。

　　(8)橋本腦?。簢乐囟币?。自1966年報道第1例以來，全球僅有50例左右的病例報道。病因和發(fā)病機制不清。臨床表現(xiàn)可為：

　　①血管炎型：以腦卒中樣發(fā)作反復出現(xiàn)為特征。

　?、趶浡赃M展型：可出現(xiàn)意識障礙、精神錯亂、嗜睡或昏迷。腦脊液檢查異常，表現(xiàn)為蛋白含量升高，單核細胞增多。甲狀腺抗體陽性，尤其是TPOAb滴度高。甲狀腺激素水平一般正?；蚱?。腦電圖可出現(xiàn)異常。本病治療以皮質(zhì)激素效果好，甲狀腺素也有較好的療效。慢性淋巴細胞性甲狀腺炎(chroniclymphocyticthyroiditis，CLT)又稱自身免疫性甲狀腺炎，是一種以自身甲狀腺組織為抗原的慢性炎癥性自身免疫性疾病。日本九州大學Hashimoto首先(1912)在德國醫(yī)學雜志上報道了4例而命名為Hashimoto(橋本)甲狀腺炎(Hashimotosthyroiditis，HT)，為臨床中最常見的甲狀腺炎癥。近年來發(fā)病率迅速增加，有報道認為已與甲亢的發(fā)病率相近。本病是兒童及青少年甲狀腺腫大及獲得性甲狀腺功能減退癥最常見的原因。

　　二、體檢發(fā)現(xiàn)：

　　甲狀腺呈彌漫性或局限性腫大，質(zhì)地較硬，且有彈性感，邊界清楚，無觸痛，表面光滑，部分甲狀腺可呈結(jié)節(jié)狀，頸部淋巴結(jié)不腫大，部分可有四肢粘液性水腫。

　　三、輔助檢查：

　　(1)早期甲狀腺功能可正常，橋本甲亢者甲功輕度升高，隨著病程進展，T3、T4可下降，TSH升高，TMAb、TGAb陽性。(2)甲狀腺放射性核素顯像有不規(guī)則濃集或稀疏區(qū)，少數(shù)表現(xiàn)為“冷結(jié)節(jié)”.(3)過氯酸鉀釋放試驗陽性.(4)血清丙種球蛋白增高，白蛋白下降。(5)甲狀腺穿刺示有大量淋巴細胞浸潤。