中和試驗(yàn)概述
中和試驗(yàn) (Neutralization Test)是以測定病毒的感染力為基礎(chǔ),以比較病毒受免疫血清中和后的殘存感染力為依據(jù),來判定免疫血清中和病毒的能力。動(dòng)物受到病毒感染后,體內(nèi)產(chǎn)生特異性中和抗體,并與相應(yīng)的病毒粒子呈現(xiàn)特異性結(jié)合,因而阻止病毒對敏感細(xì)胞的吸附,或抑制其侵入,使病毒失去感染能力。
中和試驗(yàn)正常值
固定血清稀釋病毒法:對病毒而言,通常中和指數(shù)大于50者判為陽性,10~49為可疑,小于10為陰性。
中和試驗(yàn)正常值:人體處于動(dòng)態(tài)平衡、健康狀態(tài)。
中和試驗(yàn)臨床意義
本試驗(yàn)主要用于①從待檢血清中檢出抗體,或從病料中檢出病毒,從而診斷病毒性傳染病;②用抗毒素血清檢查材料中的毒素或鑒定細(xì)菌的毒素類型;③測定抗病毒血清或抗毒素效價(jià);④新分離病毒的鑒定和分型,中和試驗(yàn)不僅可在易感的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)進(jìn)行,亦可在細(xì)胞培養(yǎng)上或雞胚上進(jìn)行。試驗(yàn)方法主要有簡單定性試驗(yàn)、固定血清稀釋病毒法、固定病毒稀釋血清法、空斑減少法等。
中和試驗(yàn)檢查方法
(一)簡單定性中和試驗(yàn)
本法主要用于檢出病料中的病毒,亦可進(jìn)行初步鑒定或定型。先根據(jù)病毒易感性選定試驗(yàn)動(dòng)物(或雞胚、細(xì)胞培養(yǎng))及接種途徑。將病料研磨,并稀釋成一定濃度(約100 LD50~1 000LD50或TCID50)。污染的病料需加抗生素(青霉素、鏈霉素各200~1 000單位),或用細(xì)菌濾器過濾,與已知的抗血清(適當(dāng)稀釋或不稀釋)等量混合,并用正常血清加稀釋病料作對照?;旌虾笾?7℃1h,分別接種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,每組至少3只。分別隔離飼喂,觀察發(fā)病和死亡情況。對照動(dòng)物死亡,而中和組動(dòng)物不死,即證實(shí)該病料中含有與該抗血清相應(yīng)的病毒。本法亦可用于毒素(如毒毒素)的鑒定和分型。
(二)固定血清稀釋病毒法
本法多將病毒作10倍遞增稀釋,分置2列試管,第一列加正常血清(對照組),第二列加待檢血清(試驗(yàn)組)?;旌虾?,置37℃作用1h,將各管混合液分別接種選定的試驗(yàn)動(dòng)物,每一稀釋度用3~5只動(dòng)物。接種后,逐日觀察,并記錄其死亡數(shù),觀察結(jié)束后,計(jì)算LD50和中和指數(shù)(表7-1、表7-2),本法適用于大量檢樣的檢測。
本法多用以檢出待檢血清中的中和抗體,對病毒而言,通常中和指數(shù)大于50者判為陽性,10~49為可疑,小于10為陰性。
(三)固定病毒稀釋血清法
本法用以測定抗病毒血清的中和價(jià),將待檢血清2倍遞增稀釋,加等量已知毒價(jià)的病毒液(與血清混合后,每一接種劑量含病毒100LD50),搖勻后,置37℃作用1h,接種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。
注:
[1] 接種劑量0.1ml,含病毒100LD50。
[2] 系指與病毒混合后的稀釋度。
[3] 分母為接種數(shù),分子為保護(hù)數(shù)。
[4] PD50為半數(shù)保護(hù),其計(jì)算法同LD50的計(jì)算。
(四)空斑減少法
在細(xì)胞培養(yǎng)上進(jìn)行病毒中和試驗(yàn),近年來多采用空斑減少法。先將病毒稀釋成適當(dāng)濃度,使每0.2ml含80個(gè)~100個(gè)PFU(空斑形成單位),與不同稀釋度的待檢血清等量混合,置37℃作用1h~2h,分別測定PFU,使空斑減少50%血清稀釋度即為該血清的中和價(jià)。見表7-4。
表7-4 空斑減少法中和試驗(yàn)示例
注:
[1] 血清用4倍遞增稀釋。
[2] 空斑減少50%的血清稀釋度,其計(jì)算法同LD50的計(jì)算。
中和試驗(yàn)注意事項(xiàng)
檢查前禁忌:注意正常的生活飲食習(xí)慣,注意個(gè)人衛(wèi)生。
檢查時(shí)要求:積極配合醫(yī)生。