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尿睪酮

尿睪酮概述

睪酮為人體主要的雄激素,成年男性血漿睪酮的95%來自睪丸間質(zhì)細(xì)胞,少部分來自腎上腺皮質(zhì)及腺外轉(zhuǎn)化。女性主要來自腎上腺皮質(zhì),卵巢分泌少量。在血漿中的睪酮大部分與睪酮結(jié)合蛋白的β球蛋白結(jié)合,僅有極少量呈游離狀態(tài)而發(fā)揮生理效應(yīng)作用。睪酮可促進(jìn)蛋白質(zhì)、骨基質(zhì)的合成,增加促紅細(xì)胞生成素的制備。睪酮是反映雄激素的主要指標(biāo)。

尿睪酮正常值

  • 尿: 男:175~472nmol/24h (50~135μg/24h) 女:7~42nmol/24h (2~12μg/24h) >50歲: 男:140~210nmol/24h (40~60μg/24h) 女:7~28nmol/24h (2~8μg/24h)

尿睪酮臨床意義

  • (1)升高: ①男: A.代謝性:甲狀腺功能亢進(jìn)癥。 B.腫瘤:睪丸間質(zhì)細(xì)胞瘤。 C.藥物性:LH-RH·hcG。 ②女: A.卵巢:多囊卵巢綜合征、含睪丸細(xì)胞惡性瘤等。 B.腎上腺:21-羥化酶缺乏癥、11β-羥化酶缺乏癥。庫欣綜合征、男性化腎上腺腫瘤等。 C.特發(fā)性多毛癥。 D.先天性卵巢發(fā)育不全(Turner綜合征)。 E.甲狀腺功能亢進(jìn)癥。 F.妊娠。 G.使用ACTH。 (2)降低: ①男: A.睪丸間質(zhì)細(xì)胞缺乏癥。 B.青春期遲發(fā)癥:低促性腺激素不全癥、Prader-Willi綜合征(低肌張力-低智能-性發(fā)育低下-肥胖綜合征)。 C.雄激素合成有關(guān)的酶異常:3β-羥化類固醇脫氫酶缺乏癥、17-羥化酶缺乏癥、17、20-羥化酶缺乏癥、17β-羥化酶缺乏癥。 D.先天性睪丸發(fā)育不全(睪丸精曲管發(fā)育不全癥):遺傳性肌強(qiáng)直癥、原發(fā)性睪丸損害、XX-陽性(男):睪丸切除老年者。 E.高催乳激素血癥。 F.代謝性:肝硬化、慢性腎功能不全。 G.庫欣綜合征。 H.雌激素產(chǎn)生腫瘤(腎上腺)。 I.藥物:ACTH、雌激素、合成雄激素等。 J.透析: ②女: A.腎上腺功能低下:原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥(艾迪生病)、希恩綜合征(產(chǎn)后垂體功能不全)。 B.垂體前葉功能不全。

尿睪酮檢查方法

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尿睪酮注意事項(xiàng)

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