皮膚惡性黑色素瘤

(一)發(fā)病原因
黑瘤的病因?qū)W尚未完全闡明。一些研究資料提示，其發(fā)生與下列因素有關：
1.痣細胞痣惡變 以往多認為皮膚MM來源于痣細胞痣特別是交界痣的惡變。近年來則認為皮膚MM雖與痣細胞痣有關，但非完全如此。MM細胞來源于皮內(nèi)型真皮內(nèi)痣細胞而非所謂交界型痣細胞。據(jù)統(tǒng)計，發(fā)生于軀干或四肢(掌、跖除外)的MM為35%～50%，與原先皮內(nèi)型真皮內(nèi)痣細胞有關。無疑地原發(fā)性皮膚MM可起源于表皮中原有的黑素細胞和某些原已存在的先天性(常為大的，如先天性巨痣)和后天性皮內(nèi)型痣細胞痣。但約1/3 MM患者無痣細胞痣史，如Clark(1969)曾在組織學上觀察兩組病例(各為209例和60例)，分別僅有20例(9.6%)和5例(8.3%)與痣細胞痣有關，再者，MM好發(fā)于面和頭皮等曝光部位。這不是痣細胞痣的好發(fā)部位。掌、跖部MM大多與痣細胞痣無關。因此，有人認為MM不完全與痣細胞痣有關。但任何痣包括色素性皮損，當突然發(fā)生增長加速，色素增深或變淺，周圍出現(xiàn)不規(guī)則的色素暈，或色素脫失暈，發(fā)癢、刺痛、表面出現(xiàn)鱗屑、分泌、結痂、破潰、出血、脫毛，近旁出現(xiàn)衛(wèi)星結節(jié)，或出現(xiàn)不明原因的區(qū)域淋巴結增大時，都應考慮是開始惡變的指征，需要嚴加注意。
2.紫外線輻射 反復照射290～320 nm波長的紫外線不僅可導致黑素細胞數(shù)量的增加，且可引起其質(zhì)的變化。MM的發(fā)病率與陽光特別是紫外線的照射有關。挪威南方比北方MM的發(fā)病率幾乎大2倍。據(jù)以色列統(tǒng)計，農(nóng)業(yè)工人MM的發(fā)病率(每年15.4/10萬)較城市(每年1.7/10萬)高;海岸地區(qū)(每年3.5/10萬)較山區(qū)(每年2.0/10萬)高。有人認為惡性雀斑樣痣型MM與陽光的直接照射有關，非曝光部位的結節(jié)型MM則可能因日光作用，曝光區(qū)皮膚釋放一種物質(zhì)進入血中(日光循環(huán)因子)，作用于非曝光部位皮膚的黑色素細胞所致。
3.種族 白種人比有色人種的MM發(fā)病率高。美國白種人的發(fā)病率每年可高達42/10萬，而黑種人每年僅為0.8/10萬。
4.遺傳 患者家族成員中易患本病。Anderson(1971)報道22個家族中有74例患者。也有報道同卵雙生患者。家族性患者的發(fā)病年齡較一般早10年左右。某些遺傳性皮膚病如著色性干皮病患者50%可發(fā)生本病。
5.外傷與刺激 本病常發(fā)生于頭皮、手掌、足底等經(jÄ«ng)常遭受摩擦部位，不少年輕女性患者常有多年前“點痣”史。有人統(tÇ’ng)計10%～60%患者有外傷史，包括壓傷、刺傷、鈍器傷、拔甲、燒傷或X線照射等。
6.病毒感染 有人在田鼠和人的MM細胞中發(fā)現(xiàn)病毒樣顆粒。
7.免疫反應 本病多見于老年人，隨年齡增長而發(fā)病率增加。另外，可有自行消退現(xiàn)象，說明本病的發(fā)生與患者機體免疫反應有一定關系。
(二)發(fā)病機制
1.組織病理 典型的黑瘤，鏡下可見黑素細胞異常增生，在表皮內(nèi)或表皮—真皮界處形成一些細胞巢。這些細胞巢大小不一，并可互相融合。這種情況很少在色素痣中見到。巢內(nèi)黑素細胞的大小與形狀，以及核的形狀存在著不同程度的變異。有絲分裂(包括異常的有絲分裂)較良性色素痣更為常見。核仁通常呈嗜酸性的“鳥眼樣”。在侵襲性黑瘤，可在真皮或皮下組織內(nèi)見到黑瘤細胞。
(1)雀斑樣痣型黑瘤：在病變的褐色、棕色和黑色區(qÅ«)域，表皮內(nèi)黑素細胞形態(tài)有很大變異。在褐色區(qÅ«)域，黑素細胞數(shù)量增多，有些細胞大小正常，有些較正常細胞大，有些是典型的或怪異的。所有的細胞均沿基底膜分布。在扁平的黑色區(qÅ«)域，許多形態(tài)不同的黑素細胞取代了基底膜，沿表皮—真皮交界面形成條帶狀，角蛋白細胞位于其上方，真皮乳頭層在其下方。在表皮—真皮交界面，可見顯著的色素沉著及角化表皮萎縮，伴有廣泛的非典型黑素細胞增生。鄰近的真皮乳頭層常見密集的淋巴細胞和充滿黑色素的巨噬細胞浸潤。在真皮的某些區(qÅ«)域，可見黑瘤細胞侵入，形成大的細胞巢，這些細胞巢與臨床上所見的結節(jié)相對應。
(2)表淺擴散型黑瘤：成群的黑素細胞均是惡性的，不像雀斑樣痣型黑瘤那樣，黑瘤細胞呈多型性。瘤體中略微隆起并有色素的部分，鏡下可見表皮中有大的黑素細胞呈派杰樣分布(Pagetoid distribution)。這些大的黑素細胞可單個或成巢出現(xiàn)。在瘤體的結節(jié)部分，鏡下可見真皮中有密集的瘤細胞聚集。在侵襲區(qÅ«)，也可見大的黑素細胞。這些細胞，胞漿豐富，含有分布規(guÄ«)則的細小色素顆粒，整個細胞呈“布滿塵土”樣改變。偶爾表淺擴散型黑瘤中的瘤細胞呈紡錘樣。
(3)典型的結節(jié)型黑瘤：瘤細胞起源于表皮—真皮交界處，可分別向上方和下方侵入表皮和真皮，尤以向真皮侵入的傾向性大。在被侵襲的表皮外側區(qÅ«)域，不見非典型的黑素細胞瘤細胞，可表現(xiàn)為上皮樣細胞或梭形細胞。
(4)肢端雀斑樣痣型黑瘤：在其斑塊區(qū)，鏡下可見基底層有大的黑素細胞增生，核增大，染色質(zhì)類型不典型。胞漿充滿黑素顆粒，樹狀突變長，可伸展到顆粒層。在丘疹或結節(jié)區(qū)，瘤細胞通常是梭形的，并擴展到真皮層。
2.病理分級
(1)按侵襲深度分級：Clark(1969)在研究了黑瘤侵襲深度與預后的關系后，根據(jù)侵襲深度將黑瘤分為5級。分級越高預后越差。
Ⅰ級：瘤細胞限于基底膜以上的表皮內(nèi)。
Ⅱ級：瘤細胞突破基底膜侵犯到真皮乳頭層。
Ⅲ級：瘤細胞充滿真皮乳頭層，并進一步向下侵犯，但未到真皮網(wǎng)狀層。
Ⅳ級：瘤細胞已侵犯到真皮網(wǎng)狀層。
V級：瘤細胞已穿過真皮網(wǎng)狀層，侵犯到皮下脂肪層。
(2)接垂直厚度分級：Breslow(1970)研究了黑瘤垂直厚度與預后的關系，根據(jù)目鏡測微器測量的黑瘤最厚部分(從顆粒層到黑瘤最深處的厚度)，將黑瘤分為5級：
0.75MM、0.76～1.50MM、1.51～3.00MM、3.01～4.50MM和4.50MM。發(fā)現(xiàn)厚度越大預后越差。這一顯微分級法，以后被廣泛采用，并被證實對判斷預后具有重要價值。