腹主動脈縮窄別名：不典型主動脈縮窄
腹主動脈縮窄
(一)發(fā)病原因
本病病因不明，鑒于有些病例年齡很小(最小者才49天)，有人提出先天性學說：有謂2條背動脈缺如伴2條原始管中的1條閉鎖者，有謂胎兒兩條背側主動脈過度融合者，有謂如風疹等病毒致血管壁平滑肌細胞的有絲分裂抑制，造成胎兒或嬰兒早期主動脈發(fā)育中止者。又鑒于有些患者的發(fā)病年齡較大，加之病變血管壁組織學上有非特異性動脈炎或結節(jié)性動脈炎，故有人持后天性學說。
(二)發(fā)病機制
本病可分為彌漫型、節(jié)段型，后者按發(fā)生的部位分為腎動脈上、腎動脈下和腎動脈處三型;病變可于一處或多處波及一支或多支內臟動脈，受侵犯的動脈可狹窄或閉塞。有人統(tǒng)計一組病例，病變長度自4～16cm，平均7.6cm，我們所見一例僅2mm長，為隔膜狀畸形，實屬罕見(圖1A，B)。病變處組織學表現(xiàn)可正常，也有見動脈內膜增厚、纖維組織排列紊亂，而中層正常、彈力纖維完整者，還有人在彈性動脈壁內找到“先天性風疹”。
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