短腰畸形
短腰畸形
(一)發(fā)病原因
病因不明，有些可能與外傷有關(guān)。
(二)發(fā)病機制
此種畸形主要有以下3種病理解剖類型。
1.先天性脊椎崩裂、滑脫 此種現(xiàn)象較多見，主要是由于椎弓的兩個化骨中心未融合成一體之故。在機體發(fā)育過程中，隨著個體體重的增加、運動與過去強度的強化以及各種外傷因素等，均可在假關(guān)節(jié)的基礎(chǔ)上造成椎體滑脫，滑脫的程度愈嚴(yán)重，短腰畸形也愈明顯。
2.先天性椎體融合 以2節(jié)椎體融合成一塊者為多見，在腰椎段罕有3節(jié)以上椎體融合成一塊的。由于此種病例直接來診者較少，故多在體檢時發(fā)現(xiàn)。其發(fā)病原因主要是在胚胎期相鄰的2個或數(shù)個生骨節(jié)發(fā)育障礙所致。完全融合者在相應(yīng)椎間隙部位可無任何裂隙可見，但半數(shù)病例顯示寬窄不一、長短不等、部位不定的縫隙。此種病例椎間孔多數(shù)狹窄。
3.半椎體畸形 單發(fā)的半椎體畸形者主要引起脊柱側(cè)凸或后凸畸形。如系相對應(yīng)的雙節(jié)半椎體畸形，則由于缺少1節(jié)椎體而顯示短腰征。
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