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(一)發(fā)病原因 本病征病因尚不清楚,可能與遺傳有關(guān)。 (二)發(fā)病機制 在同一家族中可發(fā)現(xiàn)有先天性肌弛緩及脊髓性進行性肌萎縮兩種綜合征的患者的事實,支持了遺傳病因的觀點。本癥為嬰兒不明原因的非進行性肌強力低下性疾病。隨著病理學、組織化學和電子顯微鏡的進展,此種肌病中相繼分出中央軸空病、肌管性肌病、線粒體肌病、桿狀體肌病等多種類型。
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