小兒血栓性血小板減少性紫癜

(一)發(fā)病原因
本病征病因未明，主要是由于小血管病變，可有毒素、藥物過敏、細(xì)菌或病毒感染、自身免疫、膠原性疾病等學(xué)說，但均未能證實(shí)。常見于伴有小血管病變的疾病，如紅斑性狼瘡、多發(fā)性動脈炎、舍格倫綜合征和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等。由于小血管病變，微血管的彌漫性病變，使血管內(nèi)溶血促進(jìn)血栓形成。
(二)發(fā)病機(jī)制
1.病理生理 vWF是正常止血過程中必需的成分，在高剪切力血流狀態(tài)時內(nèi)皮細(xì)胞表面、血小板表面受體和vWF多聚體三者之間就會相互作用，導(dÇŽo)致血小板與內(nèi)皮細(xì)胞黏附。vWF缺乏或分子結(jié)構(gòu)異常會導(dÇŽo)致一種較常見的遺傳性出血性疾病——血管性血友病(vWD)。另一方面，vWF水平過高會造成慢性內(nèi)皮細(xì)胞損傷，可導(dÇŽo)致血栓性疾病。vWF被分泌到血漿后要經(jÄ«ng)歷酶解過程，酶切位點(diÇŽn)是其A2結(jié)構(gòu)域的Tyr842-Met843，執(zhí)行這一酶切作用的是vWF切割蛋白(Vwf cleavage protein，vWFCP)，亦即凝血酶敏感蛋白1基序的裂解素和金屬蛋白酶家族成員13(adisintegrin and metalloproteinase with thrombospodin type 1 motif 13，ADAMTS13)。vWF多聚體越大，止血活性越強(qiáng)。在復(fù)發(fā)性TTP患者易出現(xiàn)超大分子量的vWF多聚體，在高剪切力情況下與血小板結(jié)合能力要比平時強(qiáng)的多，從而形成廣泛的微血栓。Moake等認(rèn)為超大vWF多聚體的出現(xiàn)可能是由于內(nèi)皮細(xì)胞過度分泌vWF或降解vWF的酶系統(tÇ’ng)缺乏所致，這一推測為后來的研究所證實(shí)。1996å¹´，F(xiàn)urlanå’ŒTsai分別證明在二價金屬離子條件下一種金屬蛋白酶切割vWF，其缺乏可導(dÇŽo)致超大vWF多聚體形成，這種金屬蛋白酶即vWFCP。以后的研究進(jìn)一步證實(shí)vWFCP結(jié)構(gòu)缺陷與家族性TTP密切相關(guān)，而后天獲得性vWFCP自身抗體則會造成非家族性TTP。內(nèi)皮細(xì)胞損傷被認(rèn)為是TTP發(fā)ç—…æ©Ÿ(jÄ«)制中關(guān)鍵的啟動因素，可導(dÇŽo)致血小板聚集并在腦、腎和其他器官微血管內(nèi)形成血小板血栓。一般來說，正常狀態(tài)下微血管內(nèi)皮是抗凝的。但是一旦被破壞或激活，內(nèi)皮細(xì)胞將喪失抗凝活性而變成促凝物。Hamilton等發(fā)現(xiàn)在暴露于補(bÇ”)體復(fù)合物C5b-9幾分鐘內(nèi)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞可釋放內(nèi)皮細(xì)胞微粒(Endothial micropaiticles，EMPs)，在TNFa存在24～48hå…§(nèi)EMPs可表達(dá)組織因子、結(jié)構(gòu)抗原CD31å’ŒCD51，并且體現(xiàn)了促凝活性。Jimenez等發(fā)現(xiàn)TTP患者血漿可誘導(dÇŽo)腦和腎的EMPs水平增高5倍，促凝活性增高2～3倍，并且使細(xì)胞間黏附分子(ICAM-1)表達(dá)增高3倍，VCAM-1增高13倍，而對照組血漿和ITP患者的血漿則無此作用，表明TTP發(fā)生可能主要與內(nèi)皮細(xì)胞激活有關(guān)。臨床發(fā)現(xiàn)在TTP急性期EMP水平顯著增高，恢復(fù)期時EMP水平與對照組相當(dāng)。因此他們推論從EMP水平及激活標(biāo)記物表達(dá)來看，TTP患者血漿可激活并誘導(dÇŽo)微血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷。最近他們以TTP患者的血漿誘導(dÇŽo)微血管內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)現(xiàn)釋放出來的EMP高表達(dá)激活相關(guān)標(biāo)å¿—CD62Eå’ŒCD54，進(jìn)一步支持內(nèi)皮細(xì)胞激活在TTP發(fā)ç—…å­¸(xué)的作用。促凝物EMP的釋放可能在TTP中有主要作用。EMP可能是一種有前景的判斷TTP甚至其他血栓性疾病激活和內(nèi)皮損傷的標(biāo)志物。EMP可能觸發(fā)或擴(kuò)大血小板微血栓的形成。對EMP的深入研究有助于深化TTP或血栓性微血管病的認(rèn)è­˜。
2.病理特點(diǎn) TTP屬于微血管病，全身微動脈和毛細(xì)血管均可受累。過度增生的內(nèi)皮細(xì)胞和血小板性微血栓堵塞了血管，這種不完全的堵塞造成紅細(xì)胞在通過微血管時損傷形成碎片細(xì)胞(裂細(xì)胞)。光鏡下微血栓呈顆粒狀，PAS和GIEMSA染色陽性，免疫熒光和電鏡研究均證明這種血栓主要成分是纖維素和血小板，偶爾也能發(fā)現(xiàn)補(bǔ)體和免疫球蛋白。由于內(nèi)皮細(xì)胞過度增生，導(dǎo)致有些血栓出現(xiàn)在內(nèi)皮下。雖然不像通常的炎癥病理那樣有炎細(xì)胞浸潤，但是受累血管的內(nèi)皮細(xì)胞還是有形態(tài)學(xué)和功能改變。電鏡下這些細(xì)胞腫脹，胞質(zhì)內(nèi)像微管樣的纖維素成分很多。在血小板聚集區(qū)域的內(nèi)皮細(xì)胞包含有大量的胞質(zhì)成分，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)表面粗糙，線粒體增多，高爾基區(qū)變大，還有大量的溶酶體。血管損傷部位極為廣泛，沒有特異性，但是以腎臟、腦、脾、胰腺、心臟和腎上腺等部位最為常見，尤其是來源于心、腎、腦的內(nèi)皮細(xì)胞更容易被體內(nèi)的TTP血漿損傷。皮膚、牙齦和骨髓活檢可以發(fā)現(xiàn)30%～50%的患者有損傷證據(jù)。最常見的出血部位是受損血管附近，這些地方表現(xiàn)為紫癜，是皮膚活檢的理想部位。雖然胰腺和腎臟出血和栓塞最常見，但是最廣泛的出血經(jīng)常發(fā)生在腦部，從而導(dǎo)致更嚴(yán)重的結(jié)果。