點(diǎn)狀骨骺發(fā)育異常別名：先天性鈣化性軟骨營養(yǎng)障礙
點(diǎn)狀骨骺發(fā)育異常
【病因?qū)W理】
本病病因不明，為先天性異常。出生時(shí)起病，多數(shù)人認(rèn)為本病無遺傳性，很少有家族史;但有人認(rèn)為本病有遺傳性，并根據(jù)其X線的表現(xiàn)而分為常染色體隱性及顯性遺傳兩種。
【病理改變】
在顯微鏡下可見，骨骺血管及成軟骨細(xì)胞成熟非常不規(guī)則。異位的骨化區(qū)，以及有鈣鹽沉積的軟骨樣組織即構(gòu)成了X線上的斑點(diǎn)。在鈣化區(qū)之間是粘液樣組織及囊性退行性變區(qū)，以后鈣化區(qū)逐漸融合，繼而完成骨化。關(guān)節(jié)鄰近的肌肉和結(jié)締組織亦有纖維性退行性變。
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