小兒糖原貯積?、鲂?span id="6eab7xhr" class="h1_sm f14">別名:小兒糖原累積病Ⅵ型
小兒糖原貯積?、鲂?/h2>
糖原貯積?、?GSD-Ⅵ)系因肝磷酸化酶缺陷所造成,較罕見?;純憾嘣谟變浩诩闯尸F(xiàn)肝大和生長(zhǎng)遲緩,無心臟和骨骼肌受累癥狀;低糖血癥、高脂血癥和酮體增高程度均較輕。隨著年齡增長(zhǎng),肝大和生長(zhǎng)滯后情況也逐漸好轉(zhuǎn),且常在青春發(fā)育期消失。多數(shù)患兒無須治療,為防止發(fā)生低血糖,可采取多次少量方式進(jìn)餐,或給予高碳水化合物膳食。
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