先天性腸閉鎖
先天性腸閉鎖
先天性腸閉鎖(congenital intestinal atresia)是造成新生兒腸梗阻的一種常見消化道畸形，嚴(yán)重的威脅病兒生命。早年，本病病死率很高。近20年來，病因?qū)W研究的進(jìn)展，診斷水平的提高，技術(shù)操作的改進(jìn)，手術(shù)前后良好的監(jiān)護(hù)，尤其是靜脈高營(yíng)養(yǎng)的應(yīng)用，使存活率顯著提高。中國(guó)醫(yī)科大學(xué)報(bào)道1960～1985年共手術(shù)治療腸閉鎖97例，腸狹窄46例，20世紀(jì)90年代腸閉鎖的治愈率已達(dá)到80%～85%以上，腸狹窄達(dá)到95%以上，治愈率明顯提高。
小貼士
- 病變部位：
- 腹部
- 就診科室：
- 外科 小兒科 中西醫(yī)結(jié)合科
- 檢查項(xiàng)目：
- X線鋇影跳躍征 氣鋇雙對(duì)比造影 一般攝片檢查 纖維結(jié)腸鏡檢查 血清鈉（Na+,Na） 血常規(guī)
- 混淆疾?。?/dt>
- 先天性腸狹窄 小兒腸旋轉(zhuǎn)不良 小兒先天性巨結(jié)腸
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