運(yùn)動神經(jīng)元疾病
由于對本病的病因和發(fā)病機(jī)制尚無確切了解,因而目前尚無有效的預(yù)防措施。
實(shí)際上,臨床運(yùn)動神經(jīng)元病主要是肌萎縮側(cè)束硬化癥的表現(xiàn),其他類型多數(shù)是疾病發(fā)展的不同時期,運(yùn)動系統(tǒng)損害的不同程度的表現(xiàn),進(jìn)行性肌脊萎縮癥和原發(fā)性側(cè)索硬化癥最終發(fā)展成肌萎縮側(cè)束硬化癥。單純脊髓損害的運(yùn)動神經(jīng)元病一般存活3-5年,而延髓損害(單純或伴脊髓損害)的病人存活少于2年半,疾病大多進(jìn)展緩慢的,有作者報道10-15年存活的病例。不同部位損害的病人功能障礙發(fā)展的快慢有明顯的差異,延髓損害的病人功能完全殘缺早(約數(shù)月即發(fā)生),而脊髓損害者慢,可達(dá)4年。少年型進(jìn)行性脊肌萎縮癥可以存活20-40年。
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