放線菌病別名:放射菌病
放線菌病可發(fā)生于人體的任何組織。據(jù)統(tǒng)計,發(fā)生于面頸部的占60%~63%、腹部占18%~28%、胸部占10%~15%、其他部位僅占8%左右。臨床上一般將廣義的放線菌病分為以下幾型:
1.頸面型放線菌病 此型最常見,好發(fā)于頸面交界部位及下頜角、牙槽嵴。初期為局部輕度水腫和疼痛或無痛性皮下腫塊,隨之腫塊逐漸變硬、增大如木板樣,并與皮膚粘連,皮膚表面高低不平呈暗紅或紫紅色。繼而腫塊軟化形成膿腫,破潰后形成多發(fā)性竇道,排出物有臭味,在膿液內可見直徑1~2mm呈分葉狀的淡黃色堅實的“硫磺顆粒”,具有診斷價值。如無繼發(fā)感染,疼痛一般不嚴重,局部淋巴結也不腫大,患者一般健康亦不受影響,不適感甚輕。但因咀嚼肌受累可出現(xiàn)牙關緊張,咀嚼功能受影響。晚期可發(fā)生骨膜炎、骨髓炎、骨質破壞。
2.胸部型放線菌病 最常見的感染部位為肺門和肺底,開始幾周有不規(guī)則發(fā)熱、咳嗽、咯痰、胸痛,但無咯血。隨著病情發(fā)展,肺中出現(xiàn)小膿瘍,痰液呈黏液性帶血絲,提示肺實質有破壞。累及胸膜時可出現(xiàn)明顯胸痛并有胸水。感染播及胸壁后形成結節(jié)、膿腫,穿透胸壁和皮膚時則形成多發(fā)性竇道,排出物中有典型的“硫磺顆粒"。患者可出現(xiàn)進行性消瘦、發(fā)熱、乏力、貧血、夜間盜汗和呼吸困難等癥狀。
3.腹部型放線菌病 好發(fā)于回盲部,臨床表現(xiàn)類似于急性、亞急性或慢性闌尾炎。繼而,在回盲部或其他部位出現(xiàn)邊界不清的不規(guī)則腫塊,類似癌腫。病情繼續(xù)發(fā)展,腹部腫塊變大并與腹壁粘連,穿破腹壁后可形成多發(fā)性竇道,流出的膿液中可見“硫磺顆粒”?;颊呖捎形泛?、發(fā)熱、盜汗、乏力、消瘦、惡心、嘔吐及腸絞痛等癥狀。肝臟、膽囊及輸卵管也可見放線菌感染,起病隱匿,臨床表現(xiàn)與受累臟器部位有關。如肝臟受累可出現(xiàn)肝大、黃疸等。蔓延到脊柱時可破壞脊椎骨、壓迫脊髓,可產(chǎn)生腰大肌膿腫。還可上行波及胸腔,也可經(jīng)血液轉移至中樞神經(jīng)系統(tǒng)等部位引起相應病變。由于腹壁竇道形成之前,腹部型放線菌病難以發(fā)現(xiàn),所以相當部分的病例是在剖腹探查時才被確診。
4.皮膚型放線菌病 可發(fā)生在四肢、軀干、臀部、面部等。放線菌沿傷口處侵入皮膚、皮下組織,開始在局部皮膚形成皮下結節(jié),以后結節(jié)軟化、破潰,形成竇道。并可在周圍形成多個衛(wèi)星狀皮下結節(jié),后者軟化、破潰后形成相互貫通的多發(fā)性竇道。竇道中常排出淡黃色膿性物質,其中可見“硫磺顆粒"。病情發(fā)展緩慢,可侵入深部組織,形成肉芽與纖維組織,可呈硬板狀的疤痕。若病變局限,患者常無全身癥狀,局部疼痛、水腫亦不明顯。
5.腦型放線菌病 此型少見,臨床上又分為局限性腦膿腫型和彌漫型。局限性膿腫多見于大腦半球,少數(shù)發(fā)生于第三腦室和顱后窩??蔀閱蝹€、多個或多發(fā)性腦膿腫及肉芽腫,外包有厚膜。主要表現(xiàn)為腦部占位性病變的體征,如顱內壓升高、腦神經(jīng)損害,頭痛、惡心、嘔吐、復視、視神經(jīng)乳頭水腫等,常無發(fā)熱,白細胞總數(shù)及分類正常。腦血管造影可見占位性病變,部分病例可有頸內動脈上段及大腦中、前動脈近端狹窄。彌漫型病變?yōu)樯贁?shù)患者腦膿腫侵入腦室,引起腦膜炎。此時患者除有局限性腦膿腫型放線菌病的表現(xiàn)外,尚表現(xiàn)類似細菌性腦膜炎的癥狀、體征。部分病例出現(xiàn)硬膜外膿腫、顱骨骨髓炎。極少數(shù)頸面部放線菌病病灶可直接蔓延至顱骨、腦室。
6.其他組織的放線菌病 其中包括眼結膜和淚小管炎;女性生殖器放線菌病;尚有膀胱、腎、肱骨、心瓣膜及骨骼、關節(jié)等的原發(fā)性感染。
放線菌病的早期診斷有利于及早治療,改善預后。但由于該病發(fā)病部位廣泛,臨床表現(xiàn)多樣,因此明確診斷必須依靠病史、臨床表現(xiàn)及輔助檢查。遇以下情況時應考慮放線茵?。?br />
①頸面部、胸部腫塊性質不明;
②支氣管炎、肺部感染治療效果不佳,肺膿腫、胸腔積膿原因未明時;
③腹部胃腸炎、潰瘍穿孔,或腹部手術后在切口部位形成瘺管、腫塊時。此時均應盡量吸取標本做放線菌檢查,或同時加做病理檢查。
本病應與結核、腫瘤、肝膿腫、腰肌膿腫、骨髓炎、闌尾炎、真菌性足菌腫、葡萄狀菌病、奴卡菌病等鑒別,見表1。
潰瘍性皮膚結核:多見于兒童,好發(fā)于頸側、腋下、胸部及腹股溝,皮損早期為黃豆大小的皮下結節(jié),可移動,質硬,無痛,與皮膚粘連,繼之出現(xiàn)干酪樣壞死,破潰,形成瘺管,愈后留有萎縮性短痕。組織病理檢查為結核性肉芽腫性改變。
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