1.癥狀 患者主要訴有單眼眼前黑影、閃光感、暗點、視物模糊和視力下降，視力下降多為輕度下降(0.5以上)，一些患者可有嚴重視力下降(可降至0.04)，無眼紅、眼痛等表現(xiàn)，不伴有全身性疾病。
2.體征 典型的改變?yōu)殡p側(cè)眼底出現(xiàn)多發(fā)性散在的黃白色圓形病變，50～300μm大小，位于視網(wǎng)膜色素上皮和內(nèi)層脈絡膜水平，主要集中于后極部，一些病變可伴有漿液性視網(wǎng)膜脫離。通常于數(shù)月后這些病變消退，遺留下視網(wǎng)膜色素上皮紊亂，或遺留下萎縮性脈絡膜視網(wǎng)膜瘢痕，后者以后逐漸變成為鑿孔狀邊緣的瘢痕。
患者眼前段通常無改變，與其他多種類型的累及視網(wǎng)膜色素上皮和脈絡膜的炎癥不同，此種病變不會出現(xiàn)玻璃體內(nèi)炎癥細胞。
此病的診斷主要根據(jù)典型的眼底改變，如散在多發(fā)性視網(wǎng)膜下黃白色圓形病灶，無眼前段和玻璃體炎癥反應。熒光素眼底血管造影和吲哚青綠血管造影檢查對診斷有一定幫助。

眼底出現(xiàn)散在的多發(fā)性視網(wǎng)膜下黃白色圓形病灶的是多種脈絡膜炎、視網(wǎng)膜色素上皮炎癥性疾病的共有特征，但點狀內(nèi)層脈絡膜病變不引起前房和玻璃體炎癥反應，此可與其他類型所致者相鑒別。但是僅憑這一點是不夠的，因為其他類型的脈絡膜視網(wǎng)膜色素上皮的炎癥性疾病并不一定在所有患者均出現(xiàn)玻璃體和前房的炎癥反應。因此，掌握不同類型炎癥的臨床特征、熒光素眼底血管造影檢查、吲哚青綠血管造影檢查等方面的改變對鑒別診斷是非常必要的。
在鑒別診斷時尤其要注意與多灶性脈絡膜炎和全葡萄膜炎、視網(wǎng)膜下纖維化和葡萄膜炎綜合征相區(qū)別，3種疾病在臨床上有相當程度的重疊，如均易發(fā)生于青年女性，多有近視，多為雙眼受累。眼底病變表現(xiàn)為視網(wǎng)膜下的點狀或片狀病變，均可引起視網(wǎng)膜下新生血管膜，但視網(wǎng)膜下纖維化和葡萄膜炎綜合征在視網(wǎng)膜下點、片狀病變的基礎上一定進展為片狀或帶狀的纖維化組織，往往有明顯的玻璃體炎癥反應。而多灶性脈絡膜炎和全葡萄膜炎有典型的前葡萄膜炎和玻璃體炎癥，也可引起視網(wǎng)膜下的纖維化，但此種纖維化沒有視網(wǎng)膜下纖維化和葡萄膜炎綜合征那么顯著，這些特點有助于三者的鑒別。
此病尚應與能夠引起眼底白點狀病灶的其他疾病(如急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變、多發(fā)性易消散性白點綜合征、鳥槍彈樣視網(wǎng)膜脈絡膜病變、擬眼組織孢漿菌病、類肉瘤病性葡萄膜炎、眼弓形蟲病、Lyme病所致的葡萄膜炎、Vogt-小柳原田病等)相鑒別。