感染者只有一小部分出現(xiàn)臨床癥狀，大部分呈亞臨床型。先天性弓形體病皮疹以瘀點和紫斑為主;后天性弓形體病除少數(shù)嚴重者外，一般病情較輕，癥狀復雜多樣。皮膚表現(xiàn)為頭皮、手掌及足底以外部位的斑丘疹、皮下結(jié)節(jié);亦可呈環(huán)狀風團、丘疹甚至水皰，皮疹可相互融合;四肢及軀干部可呈斑疹傷寒樣、猩紅熱樣皮疹。皮損多在發(fā)病后1周出現(xiàn)，2周后即可消退。本病急性期原蟲可侵犯各種組織，形成肉芽腫，導致組織發(fā)生壞死。在臨床上視侵犯器官和組織不同而有不同的臨床表現(xiàn)。
本病的皮膚表現(xiàn)為非特異性。因此，僅根據(jù)臨床癥狀難以做出確切的診斷。通常經(jīng)凝集試驗、補體結(jié)合試驗、直接熒光素標記抗體試驗、酶標檢測、放射免疫法、弓形體素皮試等，并由淋巴結(jié)、腦脊液或周圍血液取材接種于實驗鼠，再用Giemsa染色在涂片中找到弓形體方能確診。

臨床上應與斑疹傷寒、淋巴瘤、扁平苔蘚、急性痘瘡樣苔蘚樣糠疹相鑒別。