本病確診前可有較長時間的無癥狀期。也可在暴發(fā)期前數(shù)天或數(shù)年內(nèi)有類似關(guān)節(jié)痛或咯血等全身癥狀。其病程跨度在4周～2年。多數(shù)患者在確診前即有全身癥狀，如無誘因的全身不適、發(fā)熱、體重減輕等，確診時往往56%～70%的患者伴全身明顯改變。有的患者從癥狀初發(fā)至診斷明確歷時超過1年。多數(shù)患者從腎臟癥狀首發(fā)至腎活檢的間隔期短于1個月。
1.腎臟改變 MPA主要特征為100%腎臟受累，大部分患者表現(xiàn)RPGN、少尿或無尿、血尿，且1/3呈肉眼血尿、蛋白尿、嚴重者可見腎病綜合征范圍蛋白尿，嚴重高血壓并不多見，腎功能可呈進行性減退。
2.肺受累 12%～29%本病患者伴有肺出血，也是發(fā)病和死亡的重要因素之一?？┭獮槌Ｒ姺尾渴芾郾憩F(xiàn)，輕則痰中帶血絲，重則大量咯血。多數(shù)病例在入院1月內(nèi)出現(xiàn)，但亦可長期存在，伴呼吸困難和貧血，肺出血可導(dǎo)致嚴重低氧血癥。常見影像學(xué)特征為肺泡陰影而無肺水腫或感染。一氧化碳轉(zhuǎn)換系數(shù)升高(≥30%)亦提示肺出血，可依靠支氣管肺泡灌洗法確診。部分小血管性肺血管炎患者臨床影像學(xué)功能檢查符合間質(zhì)性病變過程，類似特發(fā)性肺纖維變性。
3.其他臨床表現(xiàn) 與PAN相類似，65%～72%患者有骨骼肌受累(肌痛、關(guān)節(jié)痛、關(guān)節(jié)炎);44%～58%有皮膚改變(紫癜、片狀出血);胃腸道癥狀有腹痛(32%～58%)和消化道出血(29%);僅14%～36%患者有外周神經(jīng)病變，較PAN少見;眼、耳、鼻、喉等處病變較PAN多見，個別患者有口腔潰瘍。
有多系統(tǒng)損害尤其肺、腎損害，組織病理為小血管炎癥而無肉芽腫形成，腎病理為節(jié)段壞死性腎小球腎炎，伴新月體形成，免疫熒光陰性。血清P-ANCA陽性，抗MPO抗體陽性，可診斷本病。

1.韋格內(nèi)肉芽腫 也是小血管壞死性炎癥，多有鼻、鼻旁竇、肺、腎損害。鑒別點在于韋格內(nèi)肉芽腫病有肉芽腫形成。血清C-ANCA陽性，抗PR3陽性。
2.古德帕斯丘(Goodpasture)綜合征 癥狀與MPA相似均有肺出血和急進性腎炎，但血中可找到抗基底膜抗體，腎病理免疫熒光有特征性腎小球基底膜線性IgG、C3沉著。
3.經(jīng)典型結(jié)節(jié)性多動脈炎 經(jīng)典型多侵犯中等動脈及其分支處，而后者累及小動脈及小靜脈，特點是中小動脈壞死性、非肉芽腫性血管炎，腎小球腎炎是經(jīng)典型結(jié)節(jié)性多動脈炎與微型多發(fā)性動脈炎兩者的主要鑒別點，如中等動脈及小動脈同時受累，即稱為結(jié)節(jié)性動脈炎重疊綜合征。兩病的臨床表現(xiàn)及預(yù)后不同。