運動障礙病別名：錐體外系疾病
1.病史
(1)發(fā)病年齡：常可提示病因如嬰兒或幼兒期起病可能為腦缺氧、產(chǎn)傷、膽紅素腦病或遺傳因素，少年期出現(xiàn)震顫可能是肝豆狀核變性；也有助于判定預后，如兒童期起病的原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣遠較成年起病嚴重致殘率高；相反的老年發(fā)病的遲發(fā)性運動障礙較年輕發(fā)病頑固。
(2)起病方式：?？商崾静∫蛉缂毙云鸩〉膬和蚯嗌倌昙埩φ系K可能提示藥物不良反應，緩慢起病多為原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣、肝豆狀核變性等；急性起病的嚴重舞蹈癥或偏側(cè)投擲癥提示可能為血管性病因，緩慢隱襲起病可能為神經(jīng)變性疾病。
(3)病程：對診斷也有幫助，如小舞蹈病通常在起病6個月內(nèi)緩解，與兒童期起病的其他舞蹈病不同。
(4)藥物如酚噻嗪類及丁酰苯類可引起運動障礙。
(5)某些疾病如風濕熱甲狀腺疾病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、真性紅細胞增多癥等可伴舞蹈樣動作。
(6)家族史：有診斷意義，如亨廷頓病、良性遺傳性舞蹈病、特發(fā)性震顫扭轉(zhuǎn)痙攣、抽動-穢語綜合征等有遺傳背景。
2.體檢可了解運動障礙癥狀特點明確有無神經(jīng)系統(tǒng)其他癥狀體征如靜止性震顫、鉛管樣或齒輪樣肌強直提示帕金森病角膜K-F環(huán)提示肝豆狀核變性，亨廷頓病和肝豆狀核變性等除運動障礙，常伴精神和智能損害。
錐體外系疾病須注意與錐體系統(tǒng)疾病導致的運動功能障礙相鑒別。后者主要臨床特點以癱瘓(肌力減退)為主，一般不難鑒別。另外，不同類型錐體外系疾病之間的鑒別更為重要。
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