(一)治療
RPGN病情險惡，20年前有報道90%以上的該病患者于發(fā)病1年內發(fā)展為終末期腎衰。隨著診治水平的提高，特別是甲潑尼龍(甲基潑尼松龍)沖擊療法及血漿置換等技術的應用，近來療效已大為提高。
1.一般治療 臥床休息、低鹽飲食等一般治療與急性腎炎相同。腎功能衰竭后還應攝入低蛋白飲食，每天熱卡55～60kcal/kg，以維持基礎代謝及氮平衡。每天入量不可太多以減少腎臟負荷。利尿可采用新型利尿合劑即多巴胺和酚妥拉明各0.3～0.5mg/kg、呋塞米1～2mg/kg，一起加入10%葡萄糖100～200ml中靜滴，利尿效果優(yōu)于單用呋塞米。降壓可選用硝苯地平(nifedipine，心痛定)0.25～0.5mg/(kg·次)，3～4次/d;或普萘洛爾(pmpranolol，心得安)0.5～1mg/(kg·次)，3～4次/d，并可逐步加量;還可選用哌唑嗪(prazos-in)0.02～0.05mg/(kg·次)，尼卡地平(perdipine)每次0.5～1mg/kg，2次/d，卡托普利(capto-pril，巰甲丙脯酸)1～2mg/(kg·d)，2～3次/d。
2.腎上腺皮質激素沖擊療法 首選甲潑尼龍(methylprednisolone)20～30mg/kg;總量<1g/d，溶于100～200ml 10%葡萄糖中靜脈滴注，一般應在1～2h內滴完，1次/d，連續(xù)3次為一療程。3天之后可開始第2療程，隔天沖擊1次，共沖擊3次。然后改為潑尼松(強的松)2mg/(kg·d)，隔天1次頓服。
3.免疫抑制劑 在Kincaidsmith提倡的四聯(lián)療法中，最初免疫抑制劑是采用環(huán)磷酰胺(cyclophosphamide，CTX)3mg/(kg·d)或硫唑嘌呤(azathioprine，AZT)2mg/(kg·d)口服，現(xiàn)多改良為環(huán)磷酰胺靜脈沖擊治療，劑量為0.5～0.75g/(m2·次)，間隔0.5～1個月沖擊1次。據(jù)報道，病人經(jīng)上述皮質激素及免疫抑制劑二類藥物合用后?？扇〉貌煌潭鹊某晒Γ貏e是Ⅰ、Ⅱ型者，伴有血管炎者效果更可獲得改觀。有大約2/3以上的病人，經(jīng)數(shù)次甲潑尼龍(甲基潑尼松龍)沖擊治療后，腎功能獲得改善，從而避免了血透治療。
4.血漿置換或免疫吸附治療 血漿置換主要目的是清除致病抗體如抗腎小球基底膜抗體、免疫復合物、炎性因子等。每次置換50ml/kg，隔天1次，持續(xù)2周或直至血中抗基底膜抗體消失。免疫吸附主要是選擇性地清除各種IgG抗體，可連續(xù)吸附數(shù)次，直至血中抗體消失。據(jù)報告，此法對Ⅱ、Ⅲ型均可取得70%的療效。對Ⅰ型療效也達45%，并對咯血有明顯效果。本法主要適應證：①肺出血的Goodpasture綜合征;②早期抗GBM型急進性腎炎，仍未少尿，血肌酐<530μmol/L，應用沖擊療法效果不佳，或循環(huán)抗GBM抗體滴度高者;③狼瘡性腎炎及混合性冷球蛋白血癥。
5.抗凝治療 可用肝素0.5～1mg/(kg·d)，1～2次/d，療程10～14天，可連用2～3個療程。還可選用低分子，初始劑量2.5mg,3次/d，3～5天后按凝血酶原時間調整，共用6個月。雙嘧達莫(潘生丁)5～8mg/(kg·d)，3次/d，可連續(xù)應用6個月。
6.四聯(lián)療法 指采用潑尼松2mg/(kg·d)、環(huán)磷酰胺3mg/(kg·d)或硫唑嘌呤2mg/(kg·d)、肝素或華法林以及雙嘧達莫(潘生丁)5～8mg/(kg·d)四種藥物口服聯(lián)合治療?，F(xiàn)多改進為甲潑尼龍(甲基潑尼松龍)及環(huán)磷酰胺沖擊治療后，采用潑尼松(強的松)、雙嘧達莫(潘生丁)、肝素或華法林持續(xù)口服及環(huán)磷酰胺間斷沖擊治療。有報道認為。此法對Ⅲ型RPGN可取得70%以上的療效，但對Ⅰ型效果不佳。
7.透析療法 尿毒癥或嚴重高血鉀、嚴重循環(huán)充血時，可用腹膜透析或血液透析治療。
8.腎移植 Goodpasture綜合征患兒腎移植后，血中抗腎小球基底膜抗體可作用于移植腎引起復發(fā)，因此腎移植前需透析半年，直至血中抗體陰轉后，才能進行。
9.中藥 可用川芎嗪4mg/(kg·d)靜脈滴注2～4周，可起到抗凝治療效果。尿毒癥前期可用生大黃0.3～0.5mg/(kg·d)口服或保留灌湯治療，還可試用尿毒清5g/d，3次/d,口服。上述各種治療的關鍵是要在早期進行，即于臨床上仍未出現(xiàn)少尿或血肌酐<530μmol/L(6mg/dl)之前，或病理上以細胞型新月體為主時進行。如已屬疾病后期。使用激素和(或)免疫抑制劑不僅無效，反而加重氮質血癥。
(二)預后
本病預后不良。影響預后的因素有：①病理變化情況，嚴重而廣泛的腎小球硬化、腎小管萎縮、間質纖維化及小動脈硬化者預后差。②疾病類型：抗GBM型(Ⅰ型)預后較Ⅱ、Ⅲ型均差，后二者部分對治療反應較好，腎功能可穩(wěn)定在一定程度。③其他：組織相容抗原HLADR2和B7同時出現(xiàn)的抗GBM腎炎(Ⅰ型)病情嚴重。免疫病理染色腎小管IgG著染者預后不佳。臨床上呈緩慢起病的腎病綜合征患者，預后不良。