幾十年來(lái),研究人員一直在努力尋找CFS的潛在原因,導(dǎo)致許多醫(yī)生認(rèn)為這不是一種真正的疾病。去年,澳大利亞研究人員首次打破了這種誤解,認(rèn)為CFS與免疫細(xì)胞中的有缺陷細(xì)胞受體有關(guān)。(相關(guān)閱讀:PNAS:慢性疲勞綜合癥不再是心理疾?。?/div>
昆士蘭科學(xué)部長(zhǎng)LeeanneEnoch說(shuō),“對(duì)于所有患有CFS和相關(guān)ME的患者來(lái)說(shuō),這一發(fā)現(xiàn)是一個(gè)好消息,因?yàn)樗C實(shí)了這些患者長(zhǎng)期以來(lái)所知道的事情,這是一種‘真正’的疾病,而不是一種心理問(wèn)題。”“CFS和ME出了名的難以診斷,患者往往會(huì)持續(xù)多年,但卻得不到應(yīng)有的照顧和關(guān)注。”
這不僅是第一個(gè)顯示錯(cuò)誤的細(xì)胞受體如何引起CFS/ME中免疫系統(tǒng)變化的研究,它還為研究人員提供了一個(gè)長(zhǎng)期受歡迎的治療目標(biāo)和測(cè)試目標(biāo)。三年前,美國(guó)正式將CFS/ME列為疾病,但仍無(wú)法檢測(cè)該疾病,也沒(méi)有有效的治療方法。
事實(shí)上,兩種最常用的治療方法是認(rèn)知行為治療和運(yùn)動(dòng),但這兩種療法都沒(méi)有任何證據(jù)支持,而且很多人認(rèn)為這實(shí)際上弊大于利。
直至去年,這項(xiàng)研究顯示,該疾病的核心實(shí)際上具有嚴(yán)重的細(xì)胞受體功能障礙。這一突破是在格里菲斯大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)CFS/ME患者更可能在某些細(xì)胞受體的
遺傳密碼中出現(xiàn)單核苷酸多態(tài)性。這種細(xì)胞受體被稱為“瞬時(shí)受體”(TRPM3),在健康細(xì)胞中,它起著至關(guān)重要的作用。但在幾年前由格里菲斯團(tuán)隊(duì)發(fā)表的幾篇同行評(píng)議論文中,他們表明在CFS/ME患者中,TRPM3似乎出了問(wèn)題。
在2017年的這項(xiàng)研究中,研究小組觀察到,CFS/ME患者的免疫細(xì)胞的功能TRPM3受體遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于健康參與者。更糟糕的是TRPM3不僅僅存在于免疫細(xì)胞中,幾乎在身體的每一個(gè)細(xì)胞中都能找到,這不僅解釋了為什么CFS/ME很難診斷,而且還解釋了為什么這是如此嚴(yán)重。
格里菲斯大學(xué)國(guó)家神經(jīng)免疫學(xué)和新發(fā)疾病中心的聯(lián)合主任DonStaines說(shuō),“這種功能障礙會(huì)影響大腦、脊髓、胰腺,這就是為什么有這么多不同的疾病表現(xiàn),有時(shí)患者會(huì)出現(xiàn)心臟癥狀,有時(shí)會(huì)出現(xiàn)腸道癥狀。”但是新的研究表明,所有常見(jiàn)的CFS/ME癥狀都可以通過(guò)缺陷的鈣離子通道來(lái)解釋。
當(dāng)然,現(xiàn)在這項(xiàng)研究仍處于早期階段,還有很多工作要做。他們還在尋找能夠作用于這些特定鈣離子通道上的藥物,希望能找到治療這種疾病的方法。
慢性疲勞綜合征(CFS)或肌痛性腦脊髓炎(ME)比人們想象中還要嚴(yán)重,主要是還沒(méi)有引起足夠的重視。這項(xiàng)新研究也表示,處方鍛煉的效果會(huì)適得其反,因?yàn)檫@會(huì)讓身體承受更大的壓力。