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為什么人類大腦與眾不同?這種模式動(dòng)物或揭開大腦體積演化之謎

2018-05-15 來源:神經(jīng)科技  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:這項(xiàng)研究表明使用雪貂研究有助于研究某些人類腦部疾病,同時(shí)揭示了演化過程中人類、與人類親緣關(guān)系較近的物種的腦發(fā)育的新機(jī)制。

通過使一個(gè)與人類小頭畸形相關(guān)的基因失活,研究人員得到第一只神經(jīng)系統(tǒng)變異的雪貂?;羧A德休斯醫(yī)學(xué)研究所(HHMI)的研究者ChristopherWalsh說,盡管該工作的初衷是研究人腦疾病及其發(fā)展,但這一結(jié)果也揭示了人類大腦在演化過程中體積不斷增加的機(jī)制。

“我是一名神經(jīng)科學(xué)家,一直在研究兒童大腦發(fā)育相關(guān)的疾病,”波士頓兒童醫(yī)院的Walsh醫(yī)生說,“我從沒想過自己會(huì)去研究人類演化史。”

Walsh和耶魯大學(xué)Byoung-IlBae實(shí)驗(yàn)室一起,于近期在《自然》期刊上發(fā)表了關(guān)于基因敲除雪貂揭示腦體積擴(kuò)增機(jī)制的研究。

人類大腦的外層稱為大腦皮層,容積大且高度折疊。在胚胎大腦發(fā)育期,發(fā)育異常會(huì)導(dǎo)致皮層無法生長到足夠的大小。這種現(xiàn)象稱為小頭畸形,俗稱“小頭癥”,患兒的頭部和大腦會(huì)顯著小于正常嬰兒。小頭畸形產(chǎn)生的根源是基因突變,其出現(xiàn)也與近期寨卡病毒的暴發(fā)有關(guān)。

研究人員找到了小頭癥相關(guān)的基因,其中部分基因?qū)ε咛グl(fā)育過程中大腦皮層的生長至關(guān)重要。例如,ASPM基因發(fā)生突變時(shí),人腦尺寸將減少50%,與黑猩猩的大腦尺寸相近。

科學(xué)家們?cè)鴩L試?yán)眯∈竽P蛠磉M(jìn)一步理解人類小頭畸形的產(chǎn)生機(jī)制,但小鼠和人類大腦巨大的差異讓這件事變得極為艱難。小鼠的大腦比人腦小1000倍,而且缺少幾種在人腦中非常豐富的細(xì)胞。ASPM基因滅活僅能使小鼠的大腦萎縮10%。Walsh認(rèn)為,ASPM基因敲除小鼠在人類腦皮層發(fā)育的研究中只能提供十分有限的參考。

因此,Bae和的Walsh團(tuán)隊(duì)不得不尋找一類有著類似人腦的體積更大功能更復(fù)雜的大腦皮層的哺乳動(dòng)物來進(jìn)行ASPM基因失活或敲除操作。雪貂的大腦較大,同時(shí)容易繁殖且繁殖期短,符合研究要求。Walsh說,“從表面上看,雪貂是個(gè)有趣的選擇,而雪貂作為研究腦發(fā)育的模式生物已長達(dá)30年。”

目前,科學(xué)家們還沒有對(duì)雪貂的遺傳學(xué)方面做太多研究。敲除雪貂的ASPM基因這個(gè)想法很新,但也存在風(fēng)險(xiǎn)。為使研究成行,2013年Walsh向HHMI申報(bào)了這項(xiàng)計(jì)劃,并得到了足夠的資金支持。這只ASPM基因敲除的雪貂是第二只基因敲除雪貂。這項(xiàng)研究的共同作者之一,愛荷華大學(xué)的JohnEngelhardt在10年前研究囊性纖維化時(shí)首次應(yīng)用了基因敲除雪貂模型。

Walsh,Bae的研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)雪貂與小鼠相比,能更準(zhǔn)確地模擬人類小頭畸形?;蚯贸螅醭霈F(xiàn)了嚴(yán)重的腦萎縮,大腦減重了40%。并且,與在同一條件下的人類相似,雪貂腦萎縮前后的皮質(zhì)厚度和細(xì)胞結(jié)構(gòu)基本維持不變。

更重要的是,在雪貂模型上進(jìn)行的研究揭示了人類大腦在演化過程中一種可能的生長機(jī)制。在過去的七百萬年里,人類的大腦體積增加了三倍。這一擴(kuò)增主要發(fā)生在大腦皮層上。

通過對(duì)基因敲除后的雪貂的大腦皮層萎縮進(jìn)行追蹤觀察,研究人員發(fā)現(xiàn)這是由一種外放射狀膠質(zhì)細(xì)胞(ORGs)導(dǎo)致的。ORGs由干細(xì)胞分化產(chǎn)生,具有進(jìn)一步分化成為皮層中各類細(xì)胞的能力。Walsh的團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),ASPM能夠調(diào)控干細(xì)胞分化成ORGs的時(shí)間點(diǎn)。這將會(huì)影響ORGs與其它細(xì)胞的比例。Walsh表示,因此無需一次性改變很多基因,對(duì)ASPM進(jìn)行微調(diào)便可以增加或減少腦部的神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量。

這是基因在人腦演化中發(fā)揮作用的一條線索。Bae說:“大自然無需大動(dòng)干戈就解決了改變?nèi)四X大小的問題。”

ASPM所編碼的蛋白是細(xì)胞中心粒的一部分。敲除這個(gè)基因,會(huì)破壞中心粒的結(jié)構(gòu)和功能,這可能是導(dǎo)致基因敲除的雪貂腦部萎縮的一種生化機(jī)制。

Walsh說,與人類中心粒蛋白相關(guān)的基因(包括ASPM)在演化史晚期發(fā)生了變化。這類基因突變可能決定了我們是演化成穴居人,還是演化成近親黑猩猩。

這項(xiàng)研究表明使用雪貂研究有助于研究某些人類腦部疾病,同時(shí)揭示了演化過程中人類、與人類親緣關(guān)系較近的物種的腦發(fā)育的新機(jī)制。

“想來也是很有道理的,”Walsh說,“在發(fā)育過程中與腦部形成相關(guān)的基因,必然是曾經(jīng)使腦容積增大的基因。”

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