近日，煙臺(tái)市口腔醫(yī)院研究人員發(fā)表論文，旨在探討富血小板纖維蛋白提取液（Platelet-richfibrinextract，PRFe）對(duì)牙周膜成纖維細(xì)胞（PeriodontalligamentcellPDLC）增殖、成骨分化的影響，以期為富血小板纖維蛋白在臨床的應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)。研究指出，PRFe能有效地促進(jìn)牙周膜成纖維細(xì)胞的增殖活性及成骨分化。該文發(fā)表在2014年第02期《中國口腔種植學(xué)雜志》上。

　　實(shí)驗(yàn)分為實(shí)驗(yàn)組（P組）和對(duì)照組（D組），P組使用含PRFe的α-MEM成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)液（10%胎牛血清、青霉素100mg/L、鏈霉素100mg/L、10-2mol/Lβ-甘油磷酸鈉、10-7mol/L地塞米松、5mg/L抗壞血酸）培養(yǎng)細(xì)胞，D組則使用不含PRFe的α-MEM成骨誘導(dǎo)培養(yǎng)液。甲基噻唑基四唑（MTT）法測(cè)定1d、3d、5d的細(xì)胞增殖數(shù)；堿性磷酸酶（ALP）活性檢測(cè)1d、3d、5d的成骨分化情況；熒光實(shí)時(shí)定量PCR測(cè)定Runx2mRNA和OCNmRNA基因分別在3d、7d的表達(dá)。

　　MTT顯示：隨培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng)，細(xì)胞數(shù)量逐漸增加，在各時(shí)間點(diǎn)，P組細(xì)胞的吸光度值（1d：0.235&plusmn;0.012，3d：0.270±0.014，5d：0.686±0.040）均明顯高于D組（1d：0.201±0.011，3d：0.286±0.020，5d：0.426±0.024），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。ALP活性：隨著培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng)而增加，P組的增加更為顯著，在各時(shí)間點(diǎn)，P組的吸光度值（1d：0.124±0.018，3d：0.176±0.013，5d：0.361±0.021）均顯著大于D組（1d：0.103±0.011，3d：0.123±0.012，5d：0.162±0.014），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。熒光實(shí)時(shí)定量PCR：隨著培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng)，兩組細(xì)胞的基因表達(dá)量逐漸增加，將D組3d時(shí)基因表達(dá)水平定義為1，進(jìn)行組內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)化，P組細(xì)胞的Runx2和OCN基因表達(dá)量（3d時(shí)分別為1.751±0.136，1.510±0.129；7d時(shí)分別為2.287±0.165，2.103±0.042）顯著高于D組（3d時(shí)兩個(gè)基因均為1；7d時(shí)分別為：1.367±0.121，1.208±0.051），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

(實(shí)習(xí)編輯：徐潤(rùn)蘭）