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17-β雌二醇對(duì)牙齦卟啉單胞菌作用下人牙周膜細(xì)胞表達(dá)白細(xì)胞介素6、8的影響

2015-08-17 來源:健客網(wǎng)社區(qū)  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:研究指出,PgW83促進(jìn)hPDLCIL-6和IL-8的表達(dá)呈劑量和時(shí)間依賴性;無牙周致病菌感染時(shí)E2對(duì)hPDLCIL-6和IL-8的表達(dá)無顯著調(diào)節(jié)作用;而在牙周感染Pg時(shí)E2可能與Pg協(xié)同直接促進(jìn)hPDLC產(chǎn)生IL-6,從而可能促進(jìn)了牙周炎癥過程。該文發(fā)表在2012年47卷06期《中華口腔醫(yī)學(xué)雜志》上。

   近日,中國(guó)醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院牙周科唐曉琳、劉靜波和包穆蓉等共同發(fā)表論文,旨在觀察17-β雌二醇(estradiol,E2)對(duì)牙齦卟啉單胞菌(Porphyromonasgingivalis,Pg)W83作用下人牙周膜細(xì)胞(humanperiodontalligamentcells,hPDLC)白細(xì)胞介素(interleukin,IL)6和IL-8表達(dá)的影響。研究指出,PgW83促進(jìn)hPDLCIL-6和IL-8的表達(dá)呈劑量和時(shí)間依賴性;無牙周致病菌感染時(shí)E2對(duì)hPDLCIL-6和IL-8的表達(dá)無顯著調(diào)節(jié)作用;而在牙周感染Pg時(shí)E2可能與Pg協(xié)同直接促進(jìn)hPDLC產(chǎn)生IL-6,從而可能促進(jìn)了牙周炎癥過程。該文發(fā)表在2012年47卷06期《中華口腔醫(yī)學(xué)雜志》上。

 
 
  原代培養(yǎng)hPDLC,傳至第4代,分別以①10-10mol/LE2(E21組);②10-7mol/LE2(E22組);③感染復(fù)數(shù)為10∶1的Pg(Pg1組);③感染復(fù)數(shù)為100∶1的Pg(Pg2組);⑤感染復(fù)數(shù)為100∶1的Pg+10-10mol/LE2(Pg2+E21組);⑥感染復(fù)數(shù)為100∶1的Pg+10-7mol/LE2(Pg2+E22組)處理hPDLC12和24h;以0.1%無水乙醇為對(duì)照組,酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法榆測(cè)細(xì)胞IL-6和IL-8蛋白的表達(dá)水平,實(shí)時(shí)熒光定量反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈法檢測(cè)24hmRNA水平。采用單因素方差分析比較各組IL-6、IL-8蛋白和mRNA表達(dá)水平的組間差異,最小顯著性差異事后比較檢驗(yàn)進(jìn)行組間差異的兩兩比較,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)分析各組12和24hIL-6、IL-8表達(dá)水平的差異,檢驗(yàn)水準(zhǔn)為雙側(cè)α=0.05。
 
  Pg2組24h時(shí)IL-6蛋白表達(dá)水平[(2482.88±26.53)ng/L]顯著高于Pg1組[(734.09±87.90)ng/L]、對(duì)照組[(425.8±77.25)ng/L]和12h時(shí)的Pg2組[(1157.50±234.65)ng/L,P=0.000];Pg2組24h時(shí)IL-8蛋白表達(dá)水平[(4965.81±1072.55)ng/L]顯著高于Pg1組[(803.51±162.08)ng/L,P=0.007]、對(duì)照組[(400.75±2.27)ng/L,p=0.005]和12h時(shí)的Pg2組[(1431.12±82.78)ng/L,P=0.001]。E2對(duì)hPDLCIL-6和IL-8的表達(dá)無顯著調(diào)節(jié)作用。與感染復(fù)數(shù)100∶1的Pg單獨(dú)作用相比,E2和Pg聯(lián)合處理24h顯著促進(jìn)了hPDLCIL-6的表達(dá)水平,而未影響IL-8的表達(dá)水平:Pg2+E21組、Pg2+E22組IL-6mRNA相對(duì)于磷酸甘油醛脫氫酶的表達(dá)水平(分別為0.49±0.15、0.53±0.16)顯著高于Pg2組(0.19±0.06)(P=0.021,P=0.036),兩組IL-6蛋白水平[分別為(5512.66±1022.07)、(6988.78±2279.13)ng/L]亦顯著高于Pg2組[(3138.46±183.72)ng/L](P=0.012,P=0.000)。
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