近日，吉林大學(xué)口腔醫(yī)院病理科研究人員發(fā)表論文，旨在通過(guò)在口腔鱗癌Tca83細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中加入自噬抑制劑3-甲基腺嘌呤（3-MA），觀察順鉑（DDP）對(duì)口腔鱗癌Tca83細(xì)胞的殺傷作用，探討3-MA增強(qiáng)口腔鱗癌化療藥物敏感性的作用機(jī)制。研究指出，不同水平的自噬對(duì)口腔鱗癌細(xì)胞的作用不同，抑制細(xì)胞自身基礎(chǔ)水平的自噬可增強(qiáng)DDP對(duì)Tca83細(xì)胞的殺傷作用，提示自噬抑制劑有望成為口腔鱗癌的化療增敏劑。該文發(fā)表在2012年第01期《吉林大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》雜志上。

　　將對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期口腔鱗癌Tca83細(xì)胞分為對(duì)照組、3-MA處理組、DDP處理組、3-MA+DDP處理組和DDP+3-MA處理組，用MTT法檢測(cè)細(xì)胞生存率，激光共聚焦顯微鏡檢測(cè)自噬特異性蛋白LC3-Ⅱ的表達(dá)水平，AnnexinV-FITC流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡率。

　　Tca83細(xì)胞株對(duì)順鉑IC50值為5mg.L-1；MTT檢測(cè)，DDP組細(xì)胞生存率顯著低于對(duì)照組和DDP+3-MA組（P<0.05），高于3-MA+DDP組（P<0.05）；細(xì)胞免疫熒光檢測(cè)，3-MA組平均熒光強(qiáng)度顯著低于其他4組（P<0.05）；流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)，DDP組細(xì)胞凋亡率顯著低于3-MA+DDP組（P<0.05），高于DDP+3-MA組（P<0.05）。