肥胖不僅可增加腎臟疾病進展風(fēng)險,其本身也是腎損傷的獨立危險因素。肥胖相關(guān)性腎小球?。∣RG)是肥胖導(dǎo)致的最為常見的腎臟疾病。本文就肥胖相關(guān)性腎損傷的腎臟結(jié)構(gòu)、血液動力學(xué)變化、臨床病理特征和潛在的誘發(fā)因素進行概述。
肥胖患者腎損傷的危險因素
肥胖類型:內(nèi)臟脂肪型肥胖
代謝綜合征成分:糖耐量受損、高血壓、血脂異常
肥胖相關(guān)疾病或并發(fā)癥:睡眠呼吸暫停綜合征、肺動脈高壓和右心室超負荷、非酒精性脂肪性肝
腎單位減少:低出生體重、宮內(nèi)發(fā)育遲緩、早產(chǎn)
腎質(zhì)量減少:先天性腎臟和泌尿道畸形、腎切除術(shù)
腎功能進行性降低:慢性腎臟病、老化
肥胖相關(guān)性腎損傷腎臟變化
腎臟重量
尸檢研究表明,腎臟重量隨著體質(zhì)指數(shù)(BMI)的增加而增加;肥胖患者腎臟重量顯著高于正常體重者。但肥胖導(dǎo)致腎臟重量增加的具體機制尚不明確,可能與腎單位代償性肥大相關(guān)。
腎小球肥大
多數(shù)研究表明,體重是腎小球大小最重要的決定因素。肥胖患者腎小球增大,可能是由于腎小球超濾引起的代償性變化所致。
血液動力學(xué)變化
腎臟血液動力學(xué)改變是肥胖的主要特征。研究表明,腎血漿流量(RPF)和腎小球濾過率(GFR)隨著體重的增加而增加。肥胖患者腎小管超負荷,濾過分數(shù)(GFR/RPF)增加,可促進近端腎小管水、鈉重吸收,導(dǎo)致腎小球外血管阻力降低,而入球小動脈擴張又可進一步增加GFR。
肥胖相關(guān)性腎損傷血液動力學(xué)變化和誘發(fā)因素
鹽敏感性增加
肥胖患者腎血液動力學(xué)改變與鹽敏感性增加密切相關(guān);肥胖患者更易出現(xiàn)鹽敏感性高血壓和蛋白尿。肥胖患者鹽敏感性增加的重要機制為腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)激活。
RAAS激活
肥胖患者脂肪細胞血管緊張素原、醛固酮和醛固酮刺激因子分泌增加。體重減輕可降低肥胖患者血漿醛固酮濃度。
脂肪源性炎癥
肥胖是一種慢性低度炎癥狀態(tài),內(nèi)臟脂肪組織脂聯(lián)素分泌減少、促炎細胞因子增加—包括腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)—可誘發(fā)胰島素抵抗,導(dǎo)致內(nèi)皮功能障礙。
肥胖相關(guān)性腎小球病
肥胖相關(guān)性腎小球?。∣RG)的診斷標準為:BMI≥30kg/m2,腎小球肥大伴或不伴局灶節(jié)段性腎小球硬化(FSGS),排除其他腎臟疾病。
ORG臨床特點
孤立性蛋白尿伴或不伴腎損傷是大多數(shù)患者的初始癥狀,其他常見表現(xiàn)為高血壓和血脂異常。腎病綜合征較為少見,很少會出現(xiàn)水腫等癥狀。典型的臨床病程特點為穩(wěn)定或緩慢進展性蛋白尿腎損傷,終末期腎病發(fā)生率為10%-33%。與進展相關(guān)的因素包括高齡、腎功能不全、大量蛋白尿。
ORG腎臟病理特點
ORG患者腎臟病理學(xué)的典型特點為腎小球肥大和局灶節(jié)段性腎小球硬化(FSGS)。研究發(fā)現(xiàn),ORG患者腎小球體積增加,腎小球毛細血管數(shù)量增加,腎小球密度較低。
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