從劇毒到藥物：腎病治療的“另類”希望

2017-08-15 來源：解讀多囊腎標(biāo)簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護膚

摘要：從蛇毒中發(fā)現(xiàn)有效成分用于疾病的治療已經(jīng)不是第一次了。最有名的例子就是卡托普利captopril.很早就有人發(fā)現(xiàn)蛇毒引起低血壓，1971年第一個降壓藥物血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑替普羅肽就是從巴西腹蛇的蛇毒中提取出來的。

　　非洲的綠曼巴蛇是最危險的毒蛇。最近法國巴黎薩克雷大學(xué)蛇毒研究者NicolasGilles發(fā)現(xiàn)這種蛇的蛇毒中有一種肽分子Mambaquaretin-1可以抑制多囊腎小鼠腎囊腫。研究者將Mambaquaretin-1注射進(jìn)入小鼠體內(nèi)，每日13克，持續(xù)99天，結(jié)果發(fā)現(xiàn)腎囊腫數(shù)量減少了30%，囊腫面積減少47%，試驗中沒有發(fā)現(xiàn)過敏和藥物毒性。蛇毒中的肽分子Mambaquaretin-1抑制血管加壓素受體IIl，其抑制囊腫的機理和托伐普坦類似。

　　從蛇毒中發(fā)現(xiàn)有效成分用于疾病的治療已經(jīng)不是第一次了。最有名的例子就是卡托普利captopril.很早就有人發(fā)現(xiàn)蛇毒引起低血壓，1971年第一個降壓藥物血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑替普羅肽就是從巴西腹蛇的蛇毒中提取出來的。后來科學(xué)家將替普羅肽切成更小分子并進(jìn)行研究合成出了效果更好的卡托普利，卡托普利是最早研發(fā)的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，1978年制藥公司施貴寶開始銷售卡托普利，獲得了極大的商業(yè)成功。

　　除了卡托普利，替羅非班tirofiban是一種纖維蛋白原受體抑制劑，這種血液抗凝劑是仿照非洲鋸鱗蝰蛇毒液中發(fā)現(xiàn)的一個短序列肽鏈而設(shè)計的。它于1998年首次批準(zhǔn)臨床使用，適用于心臟病發(fā)作或心絞痛發(fā)作的病人。

　　另外，出了毒蛇劇毒，其他生物的毒液也被開發(fā)成為藥物。齊考諾肽Ziconotide是一種止疼劑，它模仿芋螺毒液中發(fā)現(xiàn)的一種多肽，可注入脊髓液來阻止疼痛信號到達(dá)大腦。

　　很多的藥物源于自然。古老的中國很早就有了以毒攻毒的說法，而同樣在西方，科學(xué)家們也一直從事著從劇毒中篩選出新藥物的研究，他們發(fā)現(xiàn)也許從蛇、青蛙、蝎子和多種昆蟲身上提取的劇毒或?qū)π难芗膊　┌Y，糖尿病和腎病帶來新的治療方法。

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治療原發(fā)性高血壓，合并高血壓的2型糖尿病腎病的治療。

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用于治療高血壓病。

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1、預(yù)防和治療同種異體器官移植或骨髓移植的排斥反應(yīng)或移植物抗宿主反應(yīng)。2、經(jīng)其他免疫抑制劑治療無效的狼瘡腎炎、難治性腎病綜合征等自身免疫性疾病。（腎炎種類很多，根據(jù)最初發(fā)病原因可分為原發(fā)性腎小球腎炎與繼發(fā)性腎小球腎炎。按照時間來劃分，則分為急性腎炎與慢性腎炎，又稱為慢性腎小球腎炎。急性腎炎、慢性腎炎、腎病綜合癥、腎炎等是原發(fā)性腎炎；紫癜性腎炎、狼瘡性腎炎、糖尿病腎病、高血壓腎病等稱為繼發(fā)性腎炎。）

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