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哥倫比亞大學(xué)研究:4分之1的腎病遺傳,DNA測(cè)序?qū)⒘腥肽I病常規(guī)檢查

2017-12-13 來(lái)源:石家莊腎病醫(yī)院腎病之友  標(biāo)簽: 掌上醫(yī)生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護(hù)膚
摘要:哥倫比亞醫(yī)學(xué)中心腎內(nèi)科主任、這項(xiàng)研究的領(lǐng)導(dǎo)者Gharavi教授說(shuō):“目前,腎病的知曉率很低,很多病人是在腎衰竭甚至尿毒癥時(shí),身體癥狀嚴(yán)重了才被送到專家那里。但是診斷結(jié)果總是令人沮喪:因?yàn)槲覀冊(cè)\斷不出病因。

  哥倫比亞大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的一項(xiàng)新研究表明,DNA測(cè)序可以確定疾病的遺傳原因,并影響許多慢性腎病患者的治療。而且,DNA測(cè)序很快就會(huì)成為慢性腎病患者常規(guī)診斷檢查的一部分。

  腎病基因檢測(cè)有需求、有必要

  該醫(yī)學(xué)中心之所以會(huì)研究腎病患者的DNA,是因?yàn)槊绹?guó)有14%的人患有慢性腎臟病。而且,其中有4分之1的患者有腎病家族史,這是一個(gè)很高的比例,病因的遺傳性不容忽視。

  尿毒癥的病因往往是未知的,即使腎病患者做了腎穿刺活檢,也診斷不出病因。

  哥倫比亞醫(yī)學(xué)中心腎內(nèi)科主任、這項(xiàng)研究的領(lǐng)導(dǎo)者Gharavi教授說(shuō):“目前,腎病的知曉率很低,很多病人是在腎衰竭甚至尿毒癥時(shí),身體癥狀嚴(yán)重了才被送到專家那里。但是診斷結(jié)果總是令人沮喪:因?yàn)槲覀冊(cè)\斷不出病因。

  “假設(shè)基因組測(cè)試能列入常規(guī)診斷,將幫助我們回答這些診斷問(wèn)題,而不是發(fā)送一些費(fèi)時(shí)費(fèi)力,且經(jīng)常令人沮喪的診斷。”

  92名腎病患者已通過(guò)基因診斷獲益

  哥倫比亞大學(xué)的研究人員,對(duì)92名腎病患者進(jìn)行了整個(gè)外顯子組測(cè)序。

  應(yīng)該有很多腎友知道,我們體內(nèi)的基因由2部分組成:內(nèi)含子和外顯子。其中內(nèi)含子不表達(dá),表達(dá)出我們的身體結(jié)構(gòu)的基因是外顯子。所以我們無(wú)需對(duì)龐大的DNA進(jìn)行全部測(cè)序,因?yàn)槠渲杏杏玫牟糠种挥?.2%.

  這92人中,有16人不知道自己的病因。研究人員對(duì)他們進(jìn)行了外顯子基因測(cè)序后得到了診斷,發(fā)現(xiàn)有22名患者可以歸類于13種不同的遺傳病癥候群,這樣的分類為臨床治療提供了指導(dǎo)。同時(shí),這次DNA檢查還發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新的腎病遺傳基因。

  Gharavi教授說(shuō):“基因診斷不僅對(duì)臨床決策做出貢獻(xiàn),也決定了哪些家屬應(yīng)該進(jìn)行篩查,以獲得更早的診斷。而且即使尿毒癥發(fā)生,還可以為腎移植選擇合適的捐贈(zèng)者。”

 ?。恚捍舜窝芯恐校幻I病患者通過(guò)DNA分析,發(fā)現(xiàn)了BRCA2突變,從而及時(shí)發(fā)現(xiàn)了乳腺癌。)

  在未來(lái),當(dāng)醫(yī)生和患者不滿足于腎穿刺活檢給出的診斷時(shí),DNA檢查或許可以為臨床提供更多指導(dǎo),取得更好的療效,并且?guī)椭覍兕A(yù)測(cè)未來(lái)是否發(fā)病。

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