世界衛(wèi)生組織(WHO)將罕見病定義為患病人數(shù)占總?cè)丝谇Х种?.65到千分之一的疾病,即一萬人里只有六到十位患者。除了最近因“冰桶挑戰(zhàn)賽”備受關(guān)注的漸凍人癥(ALS),還有哪些罕見病呢?
肌萎縮側(cè)索硬化癥
俗稱漸凍人癥,是世界罕見病種之一,由遺傳和散發(fā)性病例引起。不僅無法治愈而且致命,一般會(huì)在發(fā)病后3—5年內(nèi)死亡。漸凍人都是在清醒狀態(tài)下眼睜睜看著自己被“凍”住,全身逐漸癱瘓,直到不能呼吸。
馬凡綜合征
俗稱,蜘蛛人癥。下半身比上半身長(zhǎng)很多,是一種先天性解體組織異常疾病,遺傳型結(jié)締組織病。具體發(fā)病原因不明,可能與先天性蛋白質(zhì)代謝異常有關(guān)。人群發(fā)病率約4人/10萬人,臨床表現(xiàn)主要累及骨骼、心血管系統(tǒng)和眼等器官組織。
成骨不全癥
又稱脆骨病,或瓷娃娃病。發(fā)病概率在一萬分之一到一萬五千分之一左右。中國(guó)約有10萬患者,是一種顯性遺傳的疼痛疾病,百分之七十以上為殘疾人,普遍表現(xiàn)為骨脆弱和骨畸形。
嚴(yán)重者輕輕一個(gè)擁抱也會(huì)導(dǎo)致其骨折,如不及時(shí)接受治療將終生殘疾。主要特征為:頻繁骨折、身材矮小、聽力漸進(jìn)性失聰、眼睛鞏膜呈藍(lán)色等,民間俗稱“瓷娃娃”,尚無治愈方法。
血友病
一種伴性遺傳出血性疾病,患者通常為男性?;颊呓K生依靠凝血因子藥物維持生命。甲型血友病缺乏第八凝血因子,發(fā)病率為萬分之一;乙型血友病缺乏第九因子,發(fā)病率為五萬分之一。
病人因體內(nèi)缺乏正常的凝血因子而經(jīng)常出血,出血部位一般是在關(guān)節(jié)、肌肉、皮下、內(nèi)臟等處,靠自身機(jī)能難以止血。如沒有及時(shí)足量的藥物治療,反復(fù)出血最終會(huì)導(dǎo)致肌肉萎縮,運(yùn)動(dòng)功能障礙,終生致殘。當(dāng)內(nèi)臟出血或顱內(nèi)出血發(fā)生時(shí),常常危及生命。
白化病
多為常染色體隱性遺傳,在人群中的發(fā)病率約為1/15000。據(jù)此推測(cè)我國(guó)人群中約有白化病患者近9萬人,導(dǎo)致黑色素或黑色素體生物合成缺陷,從而表現(xiàn)為皮膚、眼睛、毛發(fā)等的色素缺乏的一種遺傳病癥。
白化病患者的皮膚和毛發(fā)呈白化現(xiàn)象,易曬傷、大多有眼球震顫、怕光、低視力等現(xiàn)象,且目前無有效的治療方法。
法布瑞癥
發(fā)病率約為十一萬分之一。該病會(huì)導(dǎo)致患者腎臟、心臟和腦微血管發(fā)生病變,進(jìn)而引發(fā)腎衰、中風(fēng)、心臟并發(fā)癥等疾病?;颊叩钠骄鶋勖鼮?0歲。
目前國(guó)外有藥物可以治療,但我國(guó)尚未引進(jìn),患者只能望藥興嘆。
淋巴管平滑肌瘤病
發(fā)病概率為百萬分之一,是一種肺部罕見病,患者主要為育齡期女性。特征是由于平滑肌細(xì)胞異常增生,阻塞氣道、血管和淋巴管。主要的癥狀是呼吸困難、乏力、咳嗽和胸痛,氣胸和乳糜胸常為患者的首發(fā)癥狀,并可反復(fù)發(fā)生。
隨著疾病的發(fā)展,呼吸困難出現(xiàn)并行性加重,最后可出現(xiàn)較為嚴(yán)重的呼吸衰竭。
蘇薩克氏癥候群
大腦發(fā)生病變,記憶最多只能維持24小時(shí)。
肢端肥大癥
腦下垂體因增生或腫瘤而引起生長(zhǎng)激素分泌過多引起的皮膚及骨骼異常增生性疾病。未成年人發(fā)病引起巨人癥,成年人發(fā)病表現(xiàn)為皮膚彌漫性肥大增厚,面部皮膚紋理增粗,皺紋加深,鼻唇溝增寬,舌、嘴唇變厚。同時(shí)垂體腫瘤壓迫導(dǎo)致器官病變且惡性腫瘤發(fā)生率也會(huì)相應(yīng)增加,壽命縮短。發(fā)病率6~18人/百萬。
苯酮尿癥
腦缺乏丙酮酸羥化酶,苯丙氨酸只能靠轉(zhuǎn)氨生成苯丙酮酸,病人尿中排出大量苯丙酮酸。苯丙酮酸堆積對(duì)神經(jīng)有毒害,使智力發(fā)育出現(xiàn)障礙。新生兒患病的機(jī)率約是5萬分之一,一年約有6~7個(gè)患有此種病癥的新生兒出生。
線粒體病
由線粒體DNA或核DNA缺陷引起?;蛉毕輰?dǎo)致了線粒體呼吸鏈上的功能蛋白或結(jié)構(gòu)蛋白發(fā)生改變,喪失了原有的功能,使能量合成受阻,從而出現(xiàn)一系列的癥狀,常見的有癲癇、偏頭痛、癡呆、偏盲、四肢酸痛且活動(dòng)后乏力明顯、視力下降、眼瞼下垂、神經(jīng)性耳聾以及身材矮小、糖尿病、心肌病、白內(nèi)障等。