當(dāng)?shù)貢r間8月16日,首個EpiPen仿
制藥在美獲批!
這款首仿藥來自于全球最大的仿制藥制造商梯瓦制藥,無需單獨(dú)處方,藥劑師即可用它替代EpiPen。
EpiPen是一種預(yù)充式腎上腺素
注射裝置,用于嚴(yán)重致命性過敏反應(yīng)的緊急治療。
嚴(yán)重過敏癥一般產(chǎn)生于蚊蟲叮咬,食物、藥物過敏等,可導(dǎo)致休克、呼吸困難或皮疹。
在美國,每50人就有1人發(fā)生嚴(yán)重過敏反應(yīng)?;诖朔N風(fēng)險,醫(yī)生建議此類人群必須始終攜帶EpiPen,并且保持一劑以上劑量以備不時之需。
目前,已獲批上市的替代品有Adrenaclick和Auvi-Q。
此外,邁蘭制藥于2016年推出EpiPen仿制版,但這些均不被認(rèn)為是EpiPen仿制藥。
據(jù)悉,EpiPen一直面臨供應(yīng)短缺問題,今年5月首次被列入FDA藥物短缺名單。
市場供不應(yīng)求和龍頭壟斷地位導(dǎo)致EpiPen的價格近十年上漲5倍。這對有嚴(yán)重過敏癥狀的家庭來說,此價格已超出了他們的承受能力,近幾年飽受輿論爭議。
雖然EpiPen已上市多年,專利保護(hù)已到期,但該產(chǎn)品仿制藥一直較難獲批。原因在于預(yù)充式腎上腺素注射裝置被稱為“組合產(chǎn)品”,由藥物(腎上腺素)和裝置(自動注射器)組成,研發(fā)組合產(chǎn)品可能比單一
藥品更具挑戰(zhàn)性,仿制藥公司難以達(dá)到監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)要求。
為加速填補(bǔ)這一仿制藥的空白,F(xiàn)DA采取了激勵措施,自2009年以來,F(xiàn)DA發(fā)布了三項草案或指南,均與腎上腺素自動注射器研發(fā)相關(guān)。
FDA表示,即使存在一些設(shè)計差異也可能被批準(zhǔn)為可替代產(chǎn)品,前提是這些差異不會對患者帶來額外副作用,并且能夠按照預(yù)期方式使用產(chǎn)品。
“這款產(chǎn)品的批準(zhǔn)意味著,嚴(yán)重過敏癥患者有了成本較低的選擇。此類獲批產(chǎn)品的增多,可防止發(fā)生藥物短缺現(xiàn)象。”美國FDA局長Scott Gottlieb在聲明中稱。
業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,這款首仿藥的獲批有效制衡了嚴(yán)重過敏藥價格的快速上漲。
目前,梯瓦制藥尚未提供此款首仿藥的定價。