細(xì)胞療法新研究成果公布,治療疾病前景看好!
摘要:細(xì)胞療法最細(xì)研究結(jié)果如何?
2018年11月30日至12月4日,第60屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)(ASH)在美國(guó)加州圣地亞哥召開。
本次會(huì)議上,北卡羅來(lái)納大學(xué)Lineberger綜合癌癥中心研究人員公布了一項(xiàng)臨床研究的初步成果,該結(jié)果表明,使用患者自身基因工程免疫細(xì)胞,來(lái)識(shí)別和對(duì)抗霍奇金和非霍奇金淋巴瘤細(xì)胞效果良好。
細(xì)胞免疫療法包括從患者血液中提取抗病免疫細(xì)胞(即T細(xì)胞),并通過(guò)基因工程來(lái)識(shí)別癌癥。
此次,研究人員利用一種經(jīng)過(guò)修飾的病毒將DNA插入T細(xì)胞,這將促使T細(xì)胞受體表達(dá),進(jìn)而識(shí)別和破壞
癌細(xì)胞。并將混合T細(xì)胞,即嵌合抗原受體T(CAR-T)細(xì)胞增殖并注入患者體內(nèi)。
該研究共涉及24名患者,其中大多數(shù)人患有霍奇金淋巴瘤,且已嘗試過(guò)7種以上治療方法。
霍奇金淋巴瘤是淋巴瘤的一種獨(dú)特類型,為青年人中最常見的惡性腫瘤之一。
該疾病治愈率可達(dá)到80%以上,但治療后易復(fù)發(fā),且患者易對(duì)治療產(chǎn)生抗體。
本次研究中,研究人員首先對(duì)14例患者施行氟達(dá)拉濱和苯達(dá)莫司汀
化療方案,隨后為其注入嵌合抗原受體T細(xì)胞,結(jié)果證明,其中10例(71%)對(duì)這種療法產(chǎn)生了完全反應(yīng)。
“最重要的是,我們確定了可以與這些特定CAR-T細(xì)胞一起使用的淋巴細(xì)胞清除方案,這對(duì)患者治療效果產(chǎn)生了影響,并且沒有與其他細(xì)胞免疫治療相關(guān)的顯著毒性。”該研究第一作者芭芭拉表示。
研究人員表示,他們將繼續(xù)努力改善研究結(jié)果,并開展下一步臨床試驗(yàn)。
CAR-T細(xì)胞免疫療法是一種通過(guò)T細(xì)胞基因改造實(shí)現(xiàn)腫瘤靶向殺傷的免疫治療技術(shù)。
近年來(lái),相關(guān)研究大量開展,并取得了幾項(xiàng)喜人成果。
2017年8月,諾華公司CAR-T細(xì)胞療法Kymriah獲FDA批準(zhǔn)上市,用于難治性或復(fù)發(fā)至少兩次的B細(xì)胞前體急性淋巴細(xì)胞白血病兒童和年輕成年患者。這也是全球首個(gè)上市的自體細(xì)胞CAR-T療法。
2017年10月,Kite Pharma公司CAR-T細(xì)胞療法Yescarta獲FDA批準(zhǔn),用于既往接受二線或多線系統(tǒng)治療的復(fù)發(fā)性或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤(LBCL)成人患者的治療。這是全球首個(gè)針對(duì)特定類型非霍奇金淋巴瘤的基因療法。
今年5月,F(xiàn)DA再次批準(zhǔn)Kymriah擴(kuò)大適應(yīng)癥,用于治療患有復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤的成年患者,其中包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤、高度B細(xì)胞淋巴瘤和濾泡性淋巴瘤引起的彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤。
相信隨著研究的不斷深入,未來(lái)該療法必將取得更多進(jìn)展。