白血病耐藥對白血病患者來說無疑是個噩夢，目前，醫(yī)學上對于白血病耐藥幾乎無能為力，這也是造成白血病死亡的主要原因。
有人將治療過程中出現(xiàn)耐藥現(xiàn)象的白血病稱為“最難治白血病”。
近日，一項來自波士頓兒童醫(yī)院的研究打破了針對白血病耐藥“無能為力”的局面。
以阿利安卓·古鐵雷斯醫(yī)生為首的研究團隊找到了部分白血病患者產生耐藥的原因，同時提出了可以克服耐藥性的新療法。
基于現(xiàn)有的研究，科學家們從天冬酰胺著手，探索白血病耐藥機制。
天冬酰胺是構成蛋白質的20種氨基酸之一，正常細胞可以通過生化途徑合成，而
癌細胞缺乏這一功能，只能從血液中獲取。
為了抑制癌細胞繁殖，研究人員試圖用天冬酰胺酶降解血液中的天冬酰胺含量，使癌細胞“斷糧”。
可實驗結果顯示，這只對正常的白血病患者有效，對于耐藥的患者來說，癌細胞依然可以生存。
為找到耐藥的關鍵基因，研究人員們在耐藥的白血病癌細胞中做了全基因組篩選。
篩選結果讓研究者們感到吃驚，通過分析關鍵基因通路，他們發(fā)現(xiàn)，這些耐藥的癌細胞會在體內進行“廢物利用”，它們能夠通過分解已有的蛋白質，從中獲取天冬酰胺。
古鐵雷斯說，“如果這些癌細胞在饑餓狀態(tài)下還想獲取天冬酰胺，就會自己想辦法，捱過癌癥治療。”
癌細胞是通過什么方法降解的蛋白質呢?
研究人員找到了一種叫GSK3的酶，GSK3控制了癌細胞對蛋白質的降解。如果能設計出一種抑制GSK3的藥物，就有希望殺死耐受的癌細胞。
為此，他們與博德研究所的弗洛倫斯·瓦格納博士和丹娜-法伯癌癥研究所的金伯利·斯蒂格邁爾醫(yī)學博士展開合作，開發(fā)了一種可以阻斷GSK3的藥物。
在隨后展開的小鼠試驗中，他們將140只
注射了“耐藥白血病癌細胞”的小鼠分為四組，即天冬酰胺酶治療組、GSK3抑制劑治療組、聯(lián)合治療組和不接受治療的對照組。
結果顯示，天冬酰胺酶治療組和GSK3抑制劑治療組的小鼠很快全部死亡，而聯(lián)合治療組的小鼠中位生存期延長了4倍。
研究人員表示，如果治療時間再久一些，這些小鼠也有望活得更久。
雙
藥方案是一種“合成致死”的
抗癌策略，即兩種藥物單獨作用時無效，可是聯(lián)合使用時，癌細胞會死亡。
更有價值的是，雙藥方案對小鼠的正常細胞幾乎沒有影響，這表明該治療方法有望取得很好的耐受。
古鐵雷斯表示，他希望盡快開展臨床試驗，研發(fā)此類藥物。
目前，研究團隊還不是很理解該雙藥療法的內在機制，“我們對這個問題非常感興趣，若能理解這一點，此方法很有可能在與白血病有關的許多其他類型癌癥中廣泛使用。”古鐵雷斯補充道。
阿利安卓·古鐵雷斯一直致力于白血病復發(fā)和耐藥的相關研究，在早期的從醫(yī)生涯中，曾有3名年輕的白血病患者在他手中去世。
其中，一位15歲青少年患者由于他所開具藥物的毒副作用去世，另兩名患者則在接受治療后出現(xiàn)白血病耐藥，疾病復發(fā)。
這三起死亡病例讓他很受挫，但也正是這三位患者的逝去激勵著古鐵雷斯在白血病耐藥領域持續(xù)鉆研，直至取得今天的突破。
相信在醫(yī)生們的不斷努力下，會有更多致病機制被發(fā)現(xiàn)，更多惡性疾病被治愈。
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