日前，長治醫(yī)學(xué)院附屬和平醫(yī)院中心實驗室陳靖京和中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程研究所洪閣等發(fā)表論文，旨在探討一種新型卟啉類光敏藥物對人肝癌HepG2細(xì)胞的光動力學(xué)治療(PDT)作用及其機制。研究指出，新型光敏藥物能夠殺傷人肝癌HepG2細(xì)胞,其方式主要通過損傷溶酶體啟動繼發(fā)性的細(xì)胞凋亡實現(xiàn)的。

　　實驗分為4組:陰性對照組,PDT組,藥物組及藥物+PDT組.采用Bleaching法研究光敏藥物的光穩(wěn)定性;MTT法檢測藥物對HepG2細(xì)胞的PDT殺傷作用;熒光分光光度計檢測光敏藥物的細(xì)胞吸收量;激光共聚焦顯微鏡檢測藥物在癌細(xì)胞內(nèi)定位;Hoechst 333342染色檢測PDT后HepG2細(xì)胞死亡方式。

　　藥物對光照比較穩(wěn)定;單純光照及單純光敏藥物自身均對HepG2細(xì)胞生長無任何影響(P＞0.05),但藥物孵育后行激光照射對HepG2細(xì)胞有強烈的PDT殺傷作用(P＜0.05),IC50值為1.21 μmol/;細(xì)胞的藥物吸收量呈顯著的濃度依賴性,濃度至12.5 μmol/L時吸收量達(dá)到飽和;光敏藥物分布于HepG2細(xì)胞溶酶體內(nèi);PDT后HepG2細(xì)胞死亡方式主要為凋亡。