AZD9291與rociletinib——EGFR突變陽性NSCLC進展期患者的又“一線生機”

2017-11-14 來源：撫順礦總院腫瘤內(nèi)科二病房標簽：掌上醫(yī)生喝茶減肥一天瘦一斤安全減肥 cps聯(lián)盟美容護膚

摘要：AZD9291最近被FDA指定為“快速追蹤（fast-track）”藥物，預(yù)計將于今年年底獲得審批，用于EGFR抑制劑治療后疾病進展的T790M突變型患者。

　　4月30日同期發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（NEnglJM）的兩項研究公布了rociletinib（ClovisOncology）與AZD9291（AstraZeneca）分別用于表皮生長因子受體（EGFR）突變陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的相關(guān)數(shù)據(jù)，揭開了第三代EGFR抑制劑治療NSCLC的序幕。

　　由于EGFRT790M的出現(xiàn)，EGFR（＋）NSCLC患者開始對第一代EGFR抑制劑（如厄洛替尼、吉非替尼）和二代EGFR抑制劑（如阿法替尼）耐藥。AZD9291臨床試驗的主要研究者、美國達納-法伯癌癥研究所的PasiJ?nne博士說，“患者使用EGFR抑制劑治療后出現(xiàn)進展時，我們不知道下一步該如何處理，而現(xiàn)在對于這些患者，我們有了新的治療策略。”

　　AZD9291和rociletinib的療效相似。亞組分析顯示，存在T790M突變的病情進展者對兩種藥物的反應(yīng)率均在60%左右，中位無進展生存（PFS）期達10個月。兩者的差別在于，AZD9291的劑量為每日口服一次，rociletinib則為每日兩次，且rociletinib有升高血糖的副作用，而這在AZD9291的研究中并未觀察到。

　　J?nne博士分析稱，較前兩代EGFR抑制劑，第三代能更特異性地針對EGFR突變型患者，其皮膚毒性和引起的腹瀉均有所減少。“起初，在AZD9291較高劑量組可見（皮膚毒性反應(yīng)），但劑量在80mg、每日一次時我們沒有觀察到，因此，這應(yīng)該可以作為未來的劑量選擇。前幾代EGFR抑制劑會引起腹瀉，患者不得不接受止瀉治療，特別是使用阿法替尼者，有時使用厄洛替尼也會出現(xiàn)（腹瀉），而這種情況在AZD9291服用者中沒有發(fā)生。”

　　AZD9291最近被FDA指定為“快速追蹤（fast-track）”藥物，預(yù)計將于今年年底獲得審批，用于EGFR抑制劑治療后疾病進展的T790M突變型患者。目前，對T790M突變檢測需要依靠腫瘤組織標本活檢，或許在未來，我們能從血液或尿液的循環(huán)腫瘤細胞DNA中獲得這些信息。