2013年，全國腫瘤登記中心和衛(wèi)生部疾病預(yù)防控制局發(fā)布的《2012中國腫瘤登記年報》顯示，全國每年新發(fā)癌癥病例約為312萬例，平均每天確診8550人，每分鐘就有6人被診斷為癌癥。因此，腫瘤領(lǐng)域的仿制藥爭奪可說最為激烈。

　　證券時報記者通過檢索發(fā)現(xiàn)，2016年至2027年專利到期的腫瘤藥中，除了已上市的，國內(nèi)企業(yè)正在等待審批的有來那度胺、阿比特龍、厄洛替尼、舒尼替尼、索拉菲尼、拉帕替尼等6個品種。其中，科倫藥業(yè)[0.35%資金研報]（002422）申報了其中3個品種。

　　6品種多為重磅藥

　　證券時報記者檢索相關(guān)資料發(fā)現(xiàn)，在2012年至2027年專利到期的腫瘤藥中，有些仿制藥已上市，個別小品種國內(nèi)企業(yè)未仿制，有6個品種國內(nèi)企業(yè)前幾年開始研制。上述6個品種中多為重磅品種。

　　由賽爾基因研制的來那度胺，用于治療多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合征，是2013年全球十大暢銷腫瘤藥之一，全年銷售額為42.8億美元；強生研制的阿比特龍，用于治療前列腺癌，同樣是2013年全球十大暢銷腫瘤藥之一，去年銷售額為17億美元；羅氏的厄洛替尼，用于治療非小細胞肺癌。盡管未入選去年暢銷10大腫瘤藥，但是羅氏去年銷售前6大品種，全年銷售額為15億美元；輝瑞的舒尼替尼于2007年5月在我國上市銷售，主要用于治療腎細胞癌、胃腸間質(zhì)瘤、胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，去年全球銷售額為12億美元。拉帕替尼用于治療腎細胞癌、肝癌。2007年，其作為一種赫賽汀注射劑的口服替代藥物首次投放市場，原研者葛蘭素·史克對其寄予了很高的期望。2013年上半年，拉帕替尼的銷售額1.64億美元，只是赫賽汀同期33.3億美元銷售額的一小部分。業(yè)界分析認為，主要原因在于其銷售策略。

　　國內(nèi)藥企仿制原研制的路徑基本為兩條腿走路：在專利到期前，想辦法以新藥名義開發(fā)；在專利即將到期時，開發(fā)仿制藥。我國企業(yè)在新藥開發(fā)模式上主要有自主研發(fā)、合作研發(fā)和購買成果三種做法。雙鷺藥業(yè)[-0.50%資金研報]在開發(fā)來那度胺過程中，選擇的是合作研發(fā)模式，通過參股南京卡文迪許40%股權(quán)來獲得來那度胺的專利權(quán)等。

　　雙鷺藥業(yè)動作快

　　科倫藥業(yè)鋪點多

　　腫瘤藥多為注射劑，患者及家屬關(guān)注價格遠超于品牌。因價格上的優(yōu)勢，去年我國多個腫瘤仿制藥趕超原研藥的銷售。在中國現(xiàn)有審批品種大量積壓和審批改革的現(xiàn)實中，動作快的廠家能獲得優(yōu)先審批權(quán)，如能獲得首仿藥則意味著率先切入市場后的高收益。在對上述6個重要腫瘤藥申報進程梳理中，記者發(fā)現(xiàn)，雙鷺藥業(yè)（002038）在上市醫(yī)藥公司中動作最快。

　　南京卡文迪許生物工程技術(shù)有限公司是一家醫(yī)藥研發(fā)型公司，擁有全球第二個來那度胺的專利。盡管江蘇正大天晴等動作早，但雙鷺藥業(yè)通過參股卡文迪許40%股權(quán)來實現(xiàn)來那度胺的搶跑。據(jù)雙鷺藥業(yè)在投資者互動時透露的信息顯示，來那度胺可望今年獲得生產(chǎn)批文。

　　另外，科倫藥業(yè)主要從事大容量注射劑（輸液）、小容量注射劑（水針劑）生產(chǎn)。近年，其開始注重高技術(shù)內(nèi)涵藥物的開發(fā)，完善產(chǎn)品布局。去年，在抗腫瘤藥物方面，公司相繼申報了甲苯磺酸拉帕替尼、阿西替尼、阿法替尼、索拉菲尼、舒尼替尼、吉非替尼、達沙替尼等多個品種。國家藥監(jiān)局藥品注冊信息顯示，科倫藥業(yè)是第一家申報索拉菲尼（治療腎細胞癌、肝癌）新藥及仿制藥注冊的企業(yè)，舒尼替尼申請的時間也排在前面。公司在2013年報中稱，阿法替尼+片3.1+3、阿昔替尼+片3.1+3.1、甲苯磺酸拉帕替尼+片、卡巴他賽+注射液3.1+3.1等4個抗腫瘤藥有獲得首仿的機會。去年，美國食品和藥品管理局（FDA）才批準用于治療非小細胞肺癌（NSCLC）的阿法替尼上市。作為新一代藥，阿法替尼有替代厄洛替尼的趨勢，而肺癌是全球位居榜首的腫瘤殺手，未來阿法替尼的市場空間較大。不過，科倫藥業(yè)上述4個品種在去年才申報臨床，還未申報生產(chǎn)，到上市還有一段路要走。

　　科普：什么是仿制藥？

　　仿制藥是指與商品名藥在劑量、安全性和效力（strength）（不管如何服用）、質(zhì)量、作用（performance）以及適應(yīng)癥（intendeduse）上相同的一種仿制品（copy）。世界上將有150種以上總價值達340多億美元的專利藥品保護期到期。到期以后，其他國家和制藥廠即可生產(chǎn)仿制藥。

　　仿制藥的起源歸功于1983年FDA通過的Waxman法案。該法案對于仿制藥和創(chuàng)新藥都有益處。對于仿制藥，不需要重復(fù)進行創(chuàng)新藥批準之前進行的多年臨床前動物研究和人體臨床研究，而是通過證明和原創(chuàng)藥的生物等效性即可獲得批準。對于創(chuàng)新藥，獲得了專利保護期之外延長的保護期。該法案對于病人受益更大，仿制藥在1983年僅占美國制藥市場的11%，而在2012年達到了約50%，大大節(jié)約了病人的藥物支出。