編者按
2017年5月6日,在“2017北大糖尿病論壇”于北京會議中心隆重舉辦之際,默克公司針對2型糖尿病(T2DM)管理策略特別召開了專題會,議題涵蓋新診斷T2DM患者起始治療、糖尿病微血管病變的管理以及老年人群餐時胰島素促泌劑選擇策略。北京大學(xué)第三醫(yī)院洪天配教授主持會議,中日醫(yī)院楊文英教授、中國人民解放軍火箭軍總醫(yī)院李全民教授和中國人民解放軍總醫(yī)院陸菊明教授分別進行主題報告?,F(xiàn)擷取精華內(nèi)容,以饋讀者。
洪天配教授
新診斷T2DM患者起始治療策略
楊文英教授在報告中開門見山地提出了一個常見且重要的臨床問題:在新藥迭出、循證更新的時代,新診斷T2DM患者應(yīng)如何選擇起始治療方案?首先應(yīng)明確,二甲雙胍是國內(nèi)外指南一致推薦治療T2DM的一線首選和全程用藥。在劑量上,二甲雙胍最佳有效劑量2000mg/d是其降糖療效和心血管獲益的保證。二甲雙胍作用呈劑量依賴性,最佳降糖療效出現(xiàn)在2000mg/d。UKPDS研究證實,二甲雙胍(劑量≥2000mg/d)具有心血管保護延續(xù)效應(yīng)。為減少胃腸道不良反應(yīng),建議“從小劑量起始,逐漸加量,在可耐受情況下達到最佳有效劑量”。
關(guān)于二甲雙胍聯(lián)合其他降糖藥的時機,應(yīng)在單藥足量2000mg/d治療3個月血糖控制仍欠佳后再考慮聯(lián)合治療。DPP-4抑制劑是目前常用的二線降糖選擇,近年來多項研究探索了二甲雙胍與DPP-4抑制劑聯(lián)合治療的效果與時機。VISION研究顯示,對于小劑量二甲雙胍1000mg/d治療未達標的T2DM患者,加用維格列汀與二甲雙胍單藥足量2000mg/d治療24周后,兩組患者HbA1c之間僅相差0.15%,且兩種方案安全性相當。紀立農(nóng)教授牽頭的一項隨機對照研究顯示,對于基線HbA1c接近9%的我國新診斷T2DM患者,大劑量二甲雙胍(1700mg/d)起始聯(lián)合西格列汀治療24周,降糖療效并不優(yōu)于大劑量二甲雙胍(1700mg/d)起始單藥治療(P=0.087);且二甲雙胍單藥1700mg/d可使近60%患者血糖達標。相似地,母義明教授牽頭的另一項隨機對照研究證實,對于基線HbA1c接近9%的新診斷T2DM患者,二甲雙胍單藥足量(2000mg/d)治療24周,其降糖療效與足量二甲雙胍(2000mg/d)起始聯(lián)合利格列汀相當(P=0.0587);且二甲雙胍單藥2000mg/d可使近70%患者血糖達標(圖1)。
此外,從藥物經(jīng)濟學(xué)角度來看,與小劑量二甲雙胍起始聯(lián)合一種DPP-4抑制劑相比,二甲雙胍單藥足量(2000mg/d)日治療費用更低(圖2)。2016年美國糖尿病學(xué)會(ADA)指南明確指出,T2DM治療單藥首選二甲雙胍,在足量治療3個月仍不達標時再聯(lián)合治療。楊教授最后強調(diào),遵循指南、規(guī)范化治療T2DM可顯著減少糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生,有利于改善臨床結(jié)局。
糖尿病微血管病變,剩留風(fēng)險知多少?
李全民教授指出,即使長期降糖、降壓、調(diào)脂等綜合治療達標,也并不能完全阻止糖尿病微血管病變發(fā)生發(fā)展,即存在微血管剩留風(fēng)險,這也正是目前管理盲區(qū)所在。從發(fā)病機制來看,慢性高血糖引起氧化應(yīng)激炎癥導(dǎo)致微血管滲漏,血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)表達增加促進血管增殖性改變,多因素破壞微血管結(jié)構(gòu)促進了糖尿病微血管病變的發(fā)生發(fā)展。因此,除基礎(chǔ)治療外,一旦診斷糖尿病微血管病變,應(yīng)盡早啟動微血管保護治療。
羥苯磺酸鈣(導(dǎo)升明?)可抑制氧化應(yīng)激、減輕炎癥并降低VEGF表達,保護微血管,改善微循環(huán)。2017年中國《糖尿病微循環(huán)障礙臨床用藥專家共識》在血管保護藥中推薦使用羥苯磺酸鈣治療糖尿病視網(wǎng)膜病變(Ⅰ類,A級)及糖尿病腎?。á騛類,B級)。歐洲多中心隨機雙盲研究顯示,早期視網(wǎng)膜病變患者無論血糖控制水平如何,應(yīng)用羥苯磺酸鈣治療24個月均可顯著降低后玻璃體穿透率(PVPR),減少血管滲漏(圖3),并改善眼底病變,延緩病情進展。對于早期糖尿病腎病患者,羥苯磺酸鈣單藥或與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑聯(lián)合治療均可有效減少蛋白尿。
圖3.無論血糖控制水平,羥苯磺酸鈣均可顯著減少糖尿病視網(wǎng)膜病變患者血管滲漏
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降糖穩(wěn)妥,老有所安——老年T2DM患者餐時胰島素促泌劑選擇策略
陸菊明教授介紹,老年T2DM患者具有胰島β細胞功能衰退、餐后高血糖及血糖波動明顯、低血糖風(fēng)險高、全身臟器功能減退和合并用藥復(fù)雜等臨床特點,因此應(yīng)選擇針對主要病理生理缺陷的降糖藥物,并注意安全性。2013年中國2型糖尿病防治指南推薦,二甲雙胍之后首選聯(lián)合胰島素促泌劑。米格列奈(快如妥?)作為新一代速效型生理模式胰島素促泌劑,可有效恢復(fù)早相胰島素分泌,并具有以下臨床優(yōu)勢:①強效降糖:米格列奈顯著降低餐后血糖,長期應(yīng)用持續(xù)降低HbA1c,更顯著改善血糖波動;②穩(wěn)妥降糖:米格列奈低血糖發(fā)生率與安慰劑相似,低于瑞格列奈,在老年患者(≥65歲)中低血糖發(fā)生率與<65歲人群無明顯差異(圖4);③腎功能不全患者同樣適用:合并腎臟疾病的T2DM患者使用米格列奈不增加低血糖風(fēng)險。④不依賴P450酶系代謝:米格列奈主要經(jīng)UGT1A9和UGT1A3代謝,藥物相互作用風(fēng)險小。綜上,米格列奈是老年T2DM患者的首選促泌劑。
圖4.米格列奈治療老年患者(≥65歲)低血糖發(fā)生率與<65歲人群無明顯差異
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結(jié)語
對于新診斷T2DM患者,二甲雙胍一線首選的地位無可撼動,并強調(diào)應(yīng)達到最佳有效劑量2000mg/d,在足量治療3個月后若療效不佳再考慮聯(lián)合其他降糖藥物。在糖尿病微血管病變防治方面,早期應(yīng)用羥苯磺酸鈣可保護微血管,延緩糖尿病視網(wǎng)膜病變和糖尿病腎病的發(fā)生發(fā)展。針對老年T2DM患者病理生理等特點,米格列奈是理想的餐時促泌劑選擇。
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健客價: ¥35有提高人體免疫功能,保護骨髓和腎上腺皮質(zhì)功能;用于各種疾病引起的虛損;配合手術(shù)、放射線、化學(xué)治療,促進正常功能的恢復(fù)。
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