對于輕度腎功能受損的糖尿病患者,可以選擇口服藥物治療,但需注意藥物劑量的調(diào)整。而在嚴(yán)重腎功能受損時,非磺脲類促泌劑、α-糖苷酶抑制劑、某些胰島素增敏劑、DPP-4抑制劑及某些腸促胰素可能仍有一定的適用范圍,但是其安全性尚須更多大規(guī)模臨床研究結(jié)果[2]。因此,對于中重度腎臟損傷或正在接受透析治療的糖尿病患者,胰島素?zé)o疑是控制血糖的主要治療方式。
不同類型和劑型胰島素的選擇對于不同進(jìn)程DN的療效有所不同,在臨床工作中,如何依據(jù)患者的病程進(jìn)展,適時起始胰島素治療,選用合適的劑型和劑量,對于延緩糖尿病腎病及糖尿病其他并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展具有重要意義。
DN可防可控,早期控制好血糖、血壓及其他代謝危險因素對于DN的預(yù)防具有重要意義。
著名DCCT/EDIC研究表明,1型糖尿病患者經(jīng)過早期強化降糖治療,隨訪22年,GFR下降的風(fēng)險將降低50%[11]。UKPDS研究顯示,早期強化降糖可以減少33%的糖尿病腎病的發(fā)生或發(fā)展[4]。2型糖尿病患者在最初的6月內(nèi)降低尿蛋白50%,可以使終末期腎病的發(fā)生降低45%[12]。對于1型糖尿病患者,在起病初的1年內(nèi)尿蛋白降低或維持穩(wěn)定,相對于尿蛋白增加的患者,5年心血管危險性可降低30%[13]。DN使幾乎所有口服藥的藥代動力學(xué)發(fā)生變化,促泌劑相關(guān)的低血糖、雙胍類相關(guān)的乳酸酸中毒、噻唑烷二酮類藥物相關(guān)的水鈉儲留和體重增加發(fā)生的風(fēng)險均增加。因此,腎功能減退時需要胰島素治療。
對于新發(fā)DN患者,一方面口服藥的應(yīng)用受到一定限制,另外通過胰島素強化治療可降低尿中炎癥因子的排泄而減少蛋白尿[14]。胰島素在血中半衰期很短,不到5min。胰島素在肝臟消除60%~80%,在肌肉、脂肪內(nèi)降解10%~20%,另10%~20%在腎臟消除,只有不到1%的胰島素以原型從尿排出。研究發(fā)現(xiàn),DN患者腎臟對胰島素的清除率會降低30%~40%[15]。
對于糖尿病CKD患者,影響糖代謝狀態(tài)和/或胰島素作用的主要因素包括以下幾方面:早期出現(xiàn)的胰島素抵抗會使高血糖風(fēng)險增加,另外,腎臟糖異生受損及胰島素或其他降糖藥清除率的延遲導(dǎo)致低血糖發(fā)生危險增加[16]。因此,用胰島素治療DN患者需注意的兩個問題,一是低血糖風(fēng)險增加,主要與胰島素清除率降低有關(guān);另一個是胰島素敏感性降低。前者是導(dǎo)致ESRD死亡的重要原因之一。合理選擇胰島素種類對于血糖的有效控制及低血糖風(fēng)險的降低至關(guān)重要。
根據(jù)胰島素作用時間的不同,目前主要分為以下類型:速效胰島素類似物(門冬胰島素、賴脯胰島素)、短效胰島素(常規(guī)人胰島素、動物胰島素)、中效胰島素(NPH)、長效胰島素類似物(甘精胰島素、地特胰島素)、預(yù)混胰島素和預(yù)混胰島素類似物。
研究發(fā)現(xiàn),與常規(guī)胰島素相比,對于嚴(yán)重糖尿病腎病患者,賴脯胰島素仍保持著其特有的藥代動力學(xué)特性,且隨著劑量增加,其作用時間僅輕度延長。由此,我們認(rèn)為胰島素類似物如賴脯或門冬胰島素在減少糖尿病腎病低血糖發(fā)生風(fēng)險方面獨具優(yōu)勢[15]。甘精胰島素由于氨基酸成分不同引起等電點改變,水溶性降低,在皮下形成微小沉淀物緩慢釋放胰島素來達(dá)到24h控制血糖的效應(yīng),可作為基礎(chǔ)胰島素。由于甘精胰島素的長效作用是通過皮下緩釋技術(shù)實現(xiàn)的,而非本身代謝時間長,故可以用于糖尿病腹透患者。甘精胰島素在循環(huán)中濃度相對穩(wěn)定無明顯峰值,可以降低低血糖發(fā)生率,故較中效胰島素更適合用于ESRD患者。地特胰島素雖然與甘精胰島素相似,但其主要通過與白蛋白結(jié)合、解離后緩慢釋放到靶器官,因而不宜用于腎病綜合征患者。對于糖尿病腎病接受腹透治療的患者,由于腹透方案的多樣性和腹透時影響血糖的因素眾多,故推薦采用每日多次皮下注射胰島素的基礎(chǔ)-餐時胰島素治療方案。預(yù)混胰島素由于個體間吸收變異性很大,對胰島素代謝可控性小,所以用于糖尿病腹透患者效果不佳,不推薦使用[16]。
肌酐清除率的估算對于用藥和病情評估都至關(guān)重要,肌酐清除率低于60ml/min時,胰島素用量需減少[17],也有文獻(xiàn)根據(jù)DN分期。CKDⅠ~Ⅱ期,權(quán)衡利弊,任何一種口服降糖藥物此時均可應(yīng)用;CKDⅢ~Ⅴ期,為了避免低血糖的發(fā)生,部分口服藥需慎用或減量使用,對于這些患者,應(yīng)該起始胰島素治療[18]。盡管糖尿病患者腎功能受損常伴隨著胰島素抵抗的增加,但是胰島素的用量是隨之降低的。胰島素在腎內(nèi)的代謝是通過兩種截然不同的方式。一種是通過管周毛細(xì)血管擴(kuò)散,胰島素結(jié)合到對側(cè)腎小管上皮細(xì)胞的細(xì)胞膜被降解;另一種途徑是近端腎小管的重吸收,胰島素在腎小管上皮細(xì)胞內(nèi)被降解成寡肽類或氨基酸。腎臟清除能力下降,通過各種機制導(dǎo)致循環(huán)中胰島素半衰期延長,最終使得糖尿病患者胰島素需要量減少。
有研究發(fā)現(xiàn),存在顯性蛋白尿的DN患者與腎功能正常糖尿病患者相比,每日需要的胰島素量不存在統(tǒng)計學(xué)差異[19]。這與我們一般的認(rèn)識不太相符,主要考慮糖尿病腎病患者組中存在GFR正常或腎功能僅輕度受損者有關(guān)。
腎功能受損伴隨著胰島素抵抗的增加和胰島素清除能力的下降,凈效應(yīng)是胰島素需要量的減少。盡管1型與2型糖尿病患者殘存的胰島細(xì)胞功能存在差異,但隨著GFR的降低,胰島素需要量均降低[18]。但與1型糖尿病患者相比,2型糖尿病患者由于外周和肝細(xì)胞的胰島素抵抗,加之尿毒癥導(dǎo)致的胰島素抵抗增加,胰島素需要減少的量可能是不同的,具體用量見表1。該研究發(fā)現(xiàn),DN患者隨GFR降低,胰島素需要量可降低達(dá)一半,尤其是對于透析的患者。但研究結(jié)果并未發(fā)現(xiàn)不同類型糖尿病患者胰島素減少的量具有統(tǒng)計學(xué)差異[20]。
對于CKDⅠ~Ⅱ期糖尿病患者,在降糖藥的選擇上并無限制,可以按《中國2型糖尿病防治指南》推薦的降糖方案合理選擇。根據(jù)《中國2型糖尿病防治指南》推薦,診斷時存在體重下降,伴嚴(yán)重高糖癥狀的可以起始胰島素治療。具體的胰島素用法用量在《中國2型糖尿病防治指南》中并未做特別強調(diào)和要求[20]。
人胰島素或胰島素類似物均可用于CKDⅢ~Ⅴ期糖尿病患者,但是需注意劑量的調(diào)整。美國醫(yī)師協(xié)會建議GFR下降到10~50ml/min,胰島素用量需降低25%,GFR<10ml/min,胰島素用量需降低50%[21,22]。文獻(xiàn)報道,對于CKDⅢ~Ⅴ期的糖尿病患者,血壓控制穩(wěn)定,此時好的血糖控制能夠延緩GFR的降低[23]。
即使正在接受透析治療的糖尿病腎病患者,過于寬松的血糖控制也會使死亡風(fēng)險增加[24,25]。長期接受透析治療的糖尿病患者,血糖控制相對不需要過于嚴(yán)格,但是,好的血糖控制可以延緩視網(wǎng)膜病變、神經(jīng)病變或大血管病變進(jìn)展[26]。
實際上,對于終末期DN患者血糖控制是否應(yīng)該嚴(yán)格在文獻(xiàn)報道中尚存在爭議,原因是該期導(dǎo)致患者死亡的因素過于復(fù)雜。
低血糖是腎衰患者常見的并發(fā)癥,尤其是在接受透析治療的患者。DN患者胰島素在體內(nèi)的代謝活性降低,這意味著胰島素需要的增加,但隨胰島素劑量的增加,胰島素最大代謝活性和作用時間均增加,隨之帶來的低血糖事件的增加不容忽視。
另外,糖尿病患者腎臟生糖能力占到總體糖異生能力的30%,隨著腎功能受損,糖異生能力隨之降低,這也是造成低血糖風(fēng)險增加的一個重要因素。因此對該組人群制定合理的降糖目標(biāo)有助于降低并發(fā)癥、減少低血糖發(fā)生,從而降低死亡率。建議目標(biāo)HbA1c在7%左右。
最近有文獻(xiàn)報道基線HbA1c>7.3%增加透析糖尿病患者的死亡風(fēng)險[27]。研究發(fā)現(xiàn),透析患者HbA1c與死亡率關(guān)系呈U型曲線。將HbA1c在7%~7.9%死亡發(fā)生風(fēng)險定為1,低的糖化血紅蛋白控制目標(biāo)(HbA1c<7%)或高的糖化控制目標(biāo)(HbA1c>8%)均導(dǎo)致死亡風(fēng)險增加[28]。但是,對于透析患者的血糖控制指標(biāo),也有文獻(xiàn)建議采用糖化白蛋白而非糖化血紅蛋白,原因是前者不受透析、血紅蛋白或促紅素劑量影響。
無論是糖尿病血紅蛋白還是糖化白蛋白,要制定出對于預(yù)后有很好提示作用的標(biāo)準(zhǔn)值,可能還需要大量的臨床工作[29,30]。胰島素治療DN的療效與患者糖尿病病程、腎功能分期、年齡、血壓、血脂密切相關(guān)。
DN的管理應(yīng)重視全面綜合治療,包括生活方式的改變,低蛋白飲食,控制血糖、血壓、血脂,控制蛋白尿,適時的采取透析或移植治療。在降糖藥的選擇上,輕度腎功能不全的患者可以優(yōu)先選擇從腎臟排泄較少的降糖藥;嚴(yán)重腎功能不全患者應(yīng)采用胰島素治療,宜選用基礎(chǔ)-餐時的給藥方案,餐時胰島素以速效胰島素為優(yōu),嚴(yán)密監(jiān)測血糖,根據(jù)GFR水平調(diào)整胰島素用量,以減少致死性低血糖或避免醫(yī)源性低血糖的發(fā)生
鹽酸二甲雙胍片: 1.本品用于單純飲食控制及體育鍛煉治療無效的2型糖尿病,特別是肥胖的2型糖尿病。 2.對于1型或2型糖尿病,本品與胰島素合用,可增加胰島素的降血糖作用,減少胰島素用量,防止低血糖發(fā)生; 3.本品也可與磺脲類口服降糖藥合用,具協(xié)同作用。 硫辛酸膠囊:治療糖尿病多發(fā)性周圍神經(jīng)病變。
健客價: ¥525清熱生津,益氣養(yǎng)陰。用于糖尿病。
健客價: ¥17益氣養(yǎng)陰,滋脾補腎。主治消渴癥,用于Ⅱ型糖尿病。
健客價: ¥36滋陰補腎,生津止渴。用于糖尿病及糖尿病引起的全身綜合癥。
健客價: ¥27益氣養(yǎng)陰,滋脾補腎。主治消渴癥,用于Ⅱ型糖尿病。
健客價: ¥29益氣,養(yǎng)陰,生津。用于糖尿病屬氣陰兩虛者。
健客價: ¥15捷諾達(dá)配合飲食和運動治療,用于經(jīng)二甲雙胍單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受二者聯(lián)合治療的2型糖尿病患者。
健客價: ¥358生津止渴,甘平養(yǎng)胃,澀斂固陰。用于多飲,多尿,多食,消瘦,體倦無力,尿糖及血糖升高之消渴癥;輕度及中度成年型糖尿病。
健客價: ¥14益氣養(yǎng)陰,活血化瘀,通經(jīng)活絡(luò)。用于氣陰不足,瘀血阻絡(luò)所致消渴,多飲、多食、多尿、消瘦、乏力,以及II型糖尿病見上述證候者。
健客價: ¥17生津止渴,甘平養(yǎng)胃,澀斂固陰。用于多飲,多尿,多食消瘦,體倦無力,尿糖及血糖升高之消渴癥;輕充及中度成年型糖尿病。
健客價: ¥19益氣養(yǎng)陰,活血化瘀、通經(jīng)活絡(luò)。用于氣陰不足,瘀血阻絡(luò)所致消渴,多飲、多食、多尿、消瘦、乏力,以及Ⅱ型糖尿病見上述證候者。
健客價: ¥30生津止渴,甘平養(yǎng)胃,澀斂固陰。用于多飲,多尿,多食消瘦,體倦無力,尿糖及血糖升高之消渴癥;輕充及中度成年型糖尿病。
健客價: ¥219益氣養(yǎng)陰,清熱生津。用于Ⅱ型糖尿病屬氣陰兩虛兼燥熱傷津證的輔助治療,緩解以下癥狀:倦怠乏力,氣短懶言,口干口渴,五心煩熱,自汗盜汗,多食易饑,便秘溲赤,心悸失眠,腰酸不適等。
健客價: ¥158養(yǎng)陰清熱、清熱活血。用于氣陰兩虛,脈絡(luò)瘀阻所致的消渴病(糖尿病),證見:神疲乏力,肢麻疼痛,頭暈耳鳴,自汗等。
健客價: ¥59滋陰補腎,生津止渴。用于糖尿病及糖尿病引起的全身綜合癥。
健客價: ¥25益氣養(yǎng)陰,活血化瘀,通經(jīng)活絡(luò)。用于氣陰不足,瘀血阻絡(luò)所致消渴,多飲、多食、多尿、消瘦、乏力,以及Ⅱ型糖尿病見上述證候者。
健客價: ¥21養(yǎng)氣養(yǎng)陰,活血化瘀,通經(jīng)活絡(luò)。用于氣陰不足,瘀血阻絡(luò)所致消渴、多飲、多食、多尿、消瘦、乏力,以及II型糖尿病見上述證候者。
健客價: ¥261.本品用于單純飲食控制及體育鍛煉治療無效的2型糖尿病,特別是肥胖的2型糖尿病。 2.對于1型或2型糖尿病,本品與胰島素合用,可增加胰島素的降血糖作用,減少胰島素用量,防止低血糖發(fā)生; 3.本品也可與磺脲類口服降糖藥合用,具協(xié)同作用。
健客價: ¥28生津止渴,甘平養(yǎng)胃,澀斂固陰。用于多飲,多尿,多食,消瘦,體倦無力,尿糖及血糖升高之消渴癥;輕度及中度成年型糖尿病。
健客價: ¥28生津止渴,甘平養(yǎng)胃,澀斂固陰。用于多飲,多尿,多食,消瘦,體倦無力,尿糖及血糖升高之消渴癥;輕度及中度成年型糖尿病。
健客價: ¥23養(yǎng)陰益氣,清熱活血。用于糖尿病。
健客價: ¥18.5益氣養(yǎng)陰,清熱生津。用于氣陰兩虛,肺胃有熱之消渴癥。
健客價: ¥24益氣養(yǎng)陰,清熱生津。用于氣陰兩虛,肺胃有熱之消渴癥。
健客價: ¥22滋陰補腎,生津止渴。用于糖尿病及糖尿病引起的全身綜合癥。
健客價: ¥380