來自上海交通大學的研究人員證實，砒霜（三氧化二砷，As2O3）可以明顯抑制腫瘤細胞中糖酵解通路限速酶己糖激酶2（HK2：hexokinase-20）的活性而影響細胞代謝，最終導致腫瘤細胞的凋亡。這一研究成果于11月23日在美國科學院院報（PNAS）上在線發(fā)表。

　　經過幾代中國科學家的努力，As2O3在治療APL（急性早幼粒細胞白血病）上取得了顯著的成功，其藥物作用靶點和分子機制均已闡明。除APL外，大量已有的研究表明As2O3在其它多種惡性腫瘤的治療方面也有較大的潛力，但相關機制不清。As2O3在細胞內的作用可能非常廣泛，采用高通量技術手段，從系統(tǒng)層次揭示其作用機制是有效的研究策略。

　　以往的研究采用As2O3處理細胞，通過分析轉錄組和蛋白組的變化來解讀As2O3如何影響眾多的分子通路。這些研究可以給出一些有價值的信息，但均為As2O3處理后所觀察到的間接變化，仍然不能告訴我們As2O3作用中最重要的信息：具體的靶標蛋白質是哪些？

　　利用包含~17，000個重組人蛋白質的蛋白質組芯片，本文作者發(fā)展了一套基于蛋白質組芯片的小分子相互作用蛋白質快速發(fā)現(xiàn)技術。通過全局性掃描，發(fā)現(xiàn)了360個As2O3直接作用蛋白。而此前幾十年的研究中全世界的研究者所發(fā)現(xiàn)的砷直接相互作用蛋白質總數不超過20個。進一步通過生物信息學分析發(fā)現(xiàn)As2O3能影響一系列通路，其中最顯著的是糖酵解通路。與正常細胞不同，即使在有氧的情況下，腫瘤細胞中的糖酵解也普遍存在，這一現(xiàn)象被稱之為Warburg效應。本研究表明As2O3能與糖酵解通路中的絕大部分蛋白質發(fā)生直接相互作用。As2O3在體外和體內均能顯著地抑制腫瘤細胞糖酵解的限速酶己糖激酶2（HK2）的活性，進而影響代謝并最終導致腫瘤細胞的凋亡。同時采用質譜鑒定了HK2與As2O3的結合位點，從結構生物學的角度給出了As2O3是如何通過相互作用而影響HK2活性的解釋。

　　As2O3直接相互作用蛋白質全局性發(fā)現(xiàn)研究的成功表明蛋白質芯片平臺是快速、全局尋找藥物靶標的強有力工具。蛋白質芯片有很好的通用性，將可應用于一系列重要藥物分子的直接相互作用蛋白質的發(fā)現(xiàn)，尤其是源自中醫(yī)藥寶庫的藥物分子，助推精準醫(yī)學的發(fā)展。本研究中所找到的眾多As2O3靶標蛋白也將為后續(xù)As2O3在除APL外的其它腫瘤治療上的應用提供指引。

　　該研究得到國家高技術研究發(fā)展計劃（863計劃）和自然科學基金的支持。文章共同第一作者分別為上海交通大學系統(tǒng)生物醫(yī)學研究院張海南博士、楊麗娜博士以及山東大學的凌建亞教授。上海交通大學系統(tǒng)生物醫(yī)學研究院陶生策研究員與上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院陳竺院士為本文的通訊作者。陶生策研究員主要研究方向為蛋白質芯片技術的開發(fā)和應用，建立了系列特色蛋白質芯片技術平臺，并應用于醫(yī)學和臨床相關重大科學問題的系統(tǒng)性研究。